使药物作用时间延长的因素不包括A.肝功能降低B.药酶活性增强C.肾功能减低D.参与肠肝循环E.与血浆蛋白结合率高

使药物作用时间延长的因素不包括

A.肝功能降低
B.药酶活性增强
C.肾功能减低
D.参与肠肝循环
E.与血浆蛋白结合率高

参考解析

解析:

相关考题:

食物影响药物吸收的因素有()。A、使胃肠道内的体液减少B、增加胃肠道内容物的黏度C、延长胃排空时间D、促进胆汁分泌E、与药物产生物理或化学相互作用

抗菌药物联合应用的目的不包括( )。A、扩大抗菌谱B、增强疗效C、减少耐药菌株的产生D、延长药物作用时间E、降低或避免毒副作用

肝肠循环的特点是A.使进入体循环的药量减少B.使药物的作用时间明显缩短C.使药物的作用时间明显延长D.药时曲线表现出双峰现象E.药物由胆汁排泄到肠道,在肠道被再吸收形成的循环

下述表述不是药物制备成脂质体作用的是A.作为药物载体使药物具有靶向性B.增加药物溶解性C.具有缓释性,可延长药物的作用时间D.降低药物毒性E.提高药物稳定性

药物的亲脂性与生物活性的关系为A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强B.降低亲脂性,不利吸收,活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性,使作用时间缩短E.降低亲脂性,使作用时间延长

下列哪一项不是使药物作用时间延长的因素A.药酶活性增强B.肝功能降低C.肾功能减低D.参与肠肝循环E.与血浆蛋白结合率高

药物的亲脂性与生物活性的关系是A:增强亲脂性,有利于吸收,活性增强B:降低亲脂性,不利于吸收,活性下降C:增强亲脂性,使作用时间缩短D:降低亲脂性,使作用时间延长E:适度的亲脂性有最佳活性

(1).能延长药物作用时间的是()

下列哪些属于肝肠循环的特点()A、使进入体循环的药量减少B、使药物的作用时间明显缩短C、使药物的作用时间明显延长D、药时曲线表现出双峰现象E、药物由胆汁排泄到肠道,在肠道被再吸收形成的循环

肝肠循环可使药物作用的持续时间延长。

药物的亲脂性与生物活性的关系是()A、增强亲脂性,有利吸收,活性增强B、降低亲脂性,不利于吸收,活性下降C、适度的亲脂性有最佳活性D、增强亲脂性,使作用时间缩短E、降低亲脂性,使作用时间延长

药物肝肠循环可使药物作用时间延长。

首过效应和饥肠循环使药效降低,药物作用时间延长。()

药物消除按指数衰减。其量效关系是()。A、单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间B、单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间C、单凭增加剂量按比例延长药物作用时间D、单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间E、单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间

药物化学结构修饰的目的不包括()A、延长药物的作用时间B、减低药物的毒副作用C、改善药物的吸收性能D、改善药物的溶解性能E、提高药物对受体的结合能力,增强药物的活性

下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()A、作为药物载体使药物具有靶向性B、增加药物溶解性C、具有缓释性,可延长药物的作用时间D、降低药物毒性E、提高药物稳定性

填空题使CL通道开放频率增加的药物是(),使CL通道开放时间延长的药物是()。

单选题药物的亲脂性与生物活性的关系是()A增强亲脂性,有利吸收,活性增强B降低亲脂性,不利于吸收,活性下降C适度的亲脂性有最佳活性D增强亲脂性,使作用时间缩短E降低亲脂性,使作用时间延长

单选题药物化学结构修饰的目的不包括()A延长药物的作用时间B减低药物的毒副作用C改善药物的吸收性能D改善药物的溶解性能E提高药物对受体的结合能力,增强药物的活性

单选题下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()A作为药物载体使药物具有靶向性B增加药物溶解性C具有缓释性,可延长药物的作用时间D降低药物毒性E提高药物稳定性

填空题临床上局部麻醉药物中常常加入少量__________使局部血管收缩、减慢药物的吸收、延长作用时间。

判断题首过效应和饥肠循环使药效降低,药物作用时间延长。()A对B错

单选题抗菌药物联合应用的目的不包括()。A扩大抗菌谱B增强疗效C减少耐药菌株的产生D延长药物作用时间E降低或避免毒副作用