是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。A．药品不良反应B．药品不良反应报告和监测C．新的药品不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品严重不良反应
是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。
A．药品不良反应
B．药品不良反应报告和监测
C．新的药品不良反应
D．药品不良反应报告的内容和统计资料
E．药品严重不良反应
相关考题：
第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（ ）。A．处理药品质量事故的依据B．加强药品监督管理的依据C．指导合理用药的依据D．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
药品不良反应报告的内容和统计资料是：A．解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．指导临床医师合理用药的依据D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据E．决定药品质量优劣的依据
药品不良反应报告的内容和统计资料是用来（ ）。A．加强药品监督管理的依据B．指导合理用药的依据C．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据D．处理药品质量事故的依据E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B．处理药品质量事故的依据 C．处理医疗责任事故的依据 D．加强药品监督管理，指导临床用药的依据 E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。A、处理医疗纠纷，医疗诉讼的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗责任事故的依据D、加强药品监督管理，指导合理用药的依据E、加强药品监督管理，知道临床用药的依据
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）A、处理药品质量事故的依据B、加强药品监督管理的依据C、指导合理用药的依据D、解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗责任事故的依据D、加强药品监督管理，指导临床用药的依据E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B处理药品质量事故的依据C处理医疗责任事故的依据D加强药品监督管理，指导临床用药的依据E加强药品监督管理，指导合理用药的依据