《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是A:GSP标准B:OTC标准C:GMP标准D:GCP标准E:GAP标准

《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是

A:GSP标准
B:OTC标准
C:GMP标准
D:GCP标准
E:GAP标准

参考解析

解析:《药品管理法》第九条规定:药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。

相关考题:

《药品管理法》规定开办药品经营企业必须具备的条件是什么?

某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A、警告,责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》

《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起( )。

《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须通过相关药监部门审批。() 此题为判断题(对,错)。

依据《药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是( )。A.大企业集团的成员B.具有药品批准文号并通过GMP认证的药品生产企业C.持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业D.大型国有企业E.必须与委托方生产相同产品

依药品管理法和实施条例规定可以收取费用的是A.药品强制性检验B.实施药品审批检验C.药品认证D.核发证书E.进行药品注册

《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是A、GSP标准B、OTC标准C、GMP标准D、GCP标准E、GAP标准

《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是A、GSP标准B、OTC标准C、GMP标准D、GCP标准E、GAP标准

合格的药品首先要合法,按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的,具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的( )。A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、GMP认证证书D、批准文号E、新药证书

依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定可以收费的项目有( )。A.核发证书B.进行药品注册C.药品认证D.实施药品审批检验及其强制性检验E.抽查检验

根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A、药品经营许可证B、药品生产许可证C、GMP认证证书D、批准文号E、新药证书

《药品管理法》规定,药品生产企业必须通过A.GPP认证B.GSP认证C.GMP认证D.GLP认证E.GCP认证

《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

《药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的( )A.GMP认证证书B.GMP要求条件C.GSP认证证书D.GMP和GSP认证证书E.厂房、设备等

《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A:GLP认证B:GMP认证C:GSP认证D:GPP认证E:GCP认证

合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的,具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的( )。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.新药证书

根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A.药品经营许可证B.批准文号C.新药证书D.GMP认证证书E.药品生产许可证

按照《药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。

《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。A、《药品经营证》B、《药品许可证》C、《药品经营许可证》

处方药的批发和零售必须由具有()A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度()A、保证所经营药品质量B、保证所经营药品安全C、保证企业服务质量D、促进药品营销E、保证药品经营人员业务素质

单选题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A警告,责令限期改正B责令停业整顿C处以二万元罚款D没收购进的药品E吊销《药品经营许可证》

单选题违反药品管理相关法律的处罚:某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A警告,责令限期改正B责令停业整顿C处以2万元罚款D没收购进的药品E吊销《药品经营许可证》

单选题处方药的批发和零售必须由具有()A《药品生产许可证》的药品生产企业经营B《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

单选题《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()A药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D药品经营企业销售药品,必须准确无误E药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

单选题为保证药品质量,对药品经营企业经营的药品进行强制性检验,属(  )。ABCDE