药品经营中对药品经营企业要求基本资质是A:税务登记证、营业执照B:营业执照、药品经营许可证C:营业执照、组织机构代码证D:组织机构代码证、税务登记证E:营业执照、银行开户许可证
药品经营中对药品经营企业要求基本资质是
A:税务登记证、营业执照
B:营业执照、药品经营许可证
C:营业执照、组织机构代码证
D:组织机构代码证、税务登记证
E:营业执照、银行开户许可证
B:营业执照、药品经营许可证
C:营业执照、组织机构代码证
D:组织机构代码证、税务登记证
E:营业执照、银行开户许可证
参考解析
解析：
相关考题：
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品___、___、___、___等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可___。
关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有( )A 、药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药B、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据C、药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式直接向公众销售处方药D、药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
以下关于药品经营相关内容错误的是()。 A、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业B、药品经营方式，包括实体经营和网络经营C、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别D、药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
关于药品经营管理的说法,错误的是()。 A.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更B.药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检査，促使其持续符合法定要求C.药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责D.国家对药品经营实施许可制度，药品上市许可持有人自行销售药品的，必须取得《药品经营许可证》
第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品经营企业的资质等进行审核,资质包括()保证其符合法定要求,并对发生在平台的药品经营行为进行管理。 A营业执照B药品经营许可证C药品经营质量规范认证证书D开户许可证
申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是（ ）。A．营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B．药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C．药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D．营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E．药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
下列说法错误的是A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任
请根据以下内容回答 116～118 题A．药品经营企业B．药品生产企业C．药品经营方式D．药品经营范围E．药品批发企业第 116 题 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是（ ）。
关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有A．药品生产．经营企业不得以买药品赠药品．买商品赠药品的方式向公众赠送处方药 B．药品生产．经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所．资质证明文件或票据 C．药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式直接向公众销售处方药 D．药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有A.药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式卖药品赠送处方药B.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或者票据C.药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式面向公众销售处方药D.药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂，方可购进盐酸曲马多片B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂
关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有A.药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送甲类非处方药B.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或者票据C.药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用互联网交易等方式直接向公众销售处方药D.药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是（）A营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
单选题下列关于A型肉毒毒素管理的叙述，错误的是（ ）。AA型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营B具有毒性药品经营资质并具有生物制品经营资质的药品批发企业方可作为经销商C具有相应经营资质的药品批发企业，不能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构D药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂
单选题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）A药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D药品经营企业销售药品，必须准确无误E药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量