药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标( )。A.药品物理指标B.药品化学指标C.生物药剂学指标D.安全性指标E.稳定性指标
必须符合药用要求的是() A.生产药品所需的原料B.生产药品所需的辅料C.直接接触药品的包装材料D.直接接触药品的容器
药品批准文号编号前注Z者为A.辅料B.西药C.生物制品D.中药E.进口原料药生产的制剂
药品成份的含量不符合国家药品标准的是A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料
生物类似物是指( ) A.化学药品的仿制药B.特指为单克隆抗体的药品C.生物制剂的仿制药D.经DMF备案的辅料E.国家集采的生物制品
我国未生产过的药品称为A.产晶B.原料C.物料D.辅料E.新药
生产药品和涮配处方时所用的赋形剂和附加剂是A.产晶B.原料C.物料D.辅料E.新药
药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是A.产晶B.原料C.物料D.辅料E.新药
医疗机构实行一级管理的药品有A．精神药品B．毒性药品制剂C．放射性药品D．生物制品E．麻醉药品和毒性药品的原料药
下列必须符合药用要求的是（ ）。A．药品原料药B．药品辅料C．药品容器D．直接接触药品的包装材料E．直接接触药品的容器
药品活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是药品质量的（ ）。
下列影响生物利用度因素中除外哪一项：( )A.制剂工艺B.药物粒径C.服药剂量D.药物晶型
生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是A.药品B.假药C.劣药D.原料E.辅料
药品成份的含量不符合国家药品标准的是A.药品B.假药C.劣药D.原料E.辅料
不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是A．药品的晶型B．药品的含量C．赋形剂的品种D．药品的粒度E．制剂工艺
生产药品所需的原料、辅料必须符合A.药理标准 B.药用要求 C.食用要求 生产药品所需的原料、辅料必须符合A.药理标准B.药用要求C.食用要求D.化学标准E.生产要求
药品的含量不符合国家药品标准规定含量的是A. 假药B. 药品C. 劣药D. 新药E. 辅料
A.药品均一性指标B.药品有效性指标C.药品稳定性指标D.药品物理指标E.药品化学指标药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是
不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是A:药品的晶型B:药品的含量C:赋形剂的品种D:药品的粒度E:制剂工艺
药品成份的含量不符合国家药品标准的是A.假药B.劣药C.合格药品D.原料药E.药用辅料
不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是A:原料的晶型B:药品的含量C:辅料的种类D:药品的粒度E:药物的剂型
国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是A.在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评B.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批C.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评D.在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评
呈现药品不良反应的"药品因素"主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷
药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）A、假药B、劣药C、合格药品D、原料药E、药用辅料
单选题不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是（ ）。A原料的晶型B药品的含量C辅料的种类D药品的粒度E药物的剂型