国家对生物制品实行( )管理。A.属地B.备案C.批签发
国家对生物制品实行( )管理。
A.属地
B.备案
C.批签发
相关考题：
实行批签发管理的生物制品A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须A、经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发B、经中国药品生物制品检定所检验合格，实行年签发C、经中国药品生物制品检定所检验合格，实行月签发D、经中国食品药品检定研究院检验合格，实行批签发E、经中国食品药品检定研究院检验合格，实行年签发
国家对安全培训实行的是（ ）相结合的监督管理体制。A.综合监管、专项监管、分级负责、属地监管B.综合监管、专项监管、专项负责、属地监管C.综合监管、专项监管、综合负责、属地监管D.综合监管、专项监管、属地负责、属地监管
按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。A、《生物制品批签发申请表》B、《生物制品批签发登记表》C、《生物制品批签发合格证》D、《生物制品批签发不合格通知书》
按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）。A、《生物制品批签发合格证》原件B、加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件C、《生物制品批签发合格证》复印件D、《生物制品批签发申请表》
国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，口岸检验不符合标准规定，口岸药品检验所应当（）A、及时采取对全部药品予以查封、扣押的行政强制措施B、在7日内作出行政处理决定C、转交中国药品生物制品检定所检验D、不予进口备案，并发出《药品不予进口备案通知书》
国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，口岸检验符合标准规定，审核符合要求的，口岸药品检验所应当同时发放（）A、生物制品检验合格证B、生物制品批签发证明C、《进口药品检验报告书》D、《进口药品通关单》
单选题我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须（ ）。A经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发B经中国药品生物制品检定所检验合格，实行年签发C经中国药品生物制品检定所检验合格，实行月签发D经中国食品药品检定研究院检验合格，实行批签发E经中国食品药品检定研究院检验合格，实行年签发
单选题药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（ ）。ABCD