销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品，按照生产、销售( )的规定予以处罚。A.假药B.劣药C.假劣药品D.不合格药品
销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品，按照生产、销售( )的规定予以处罚。
A.假药
B.劣药
C.假劣药品
D.不合格药品
相关考题：
有下列( )行为之一的，应当从重处罚。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
有下列行为之一的，在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚：A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;D.生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的;E.生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的;F.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
应从重处罚的行为包括（ ）。A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（ ）。A．生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B．生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C．生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D．生产、销售使用假、劣药，经处理后重犯的E．擅自动用查封、扣押药品的
有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚:()。 A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品B．生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯E．拒绝、逃避监督检查
《药品管理法》中,( )行为要在处罚幅度内从重处罚。 A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药，造成财产损失的
下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。 A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
下列行为哪一个行为在《药品管理法(2019) 》规定的处罚幅度内从重处罚?( ) A.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药C.生产、销售假药、劣药D.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是A．生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B．生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C．生产销售使用假、劣药，造成人员伤害后果的D．生产销售使用假、劣药，经处理后重犯的E．擅自动用查封、扣押药品的
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当A．按照销售假、劣药的规定给予行政处罚B．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚C．可以不予行政处罚D．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；同时给予警告E．按照销售假劣药的规定从轻处罚
按规定不需要从重处罚的是A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C.药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的
按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）。A、《生物制品批签发合格证》原件B、加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件C、《生物制品批签发合格证》复印件D、《生物制品批签发申请表》
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
应从重处罚的行为包括（）A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
多选题应从重处罚的行为包括（）A以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的