主管本行政区域内的药品不良反应监测工作。A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生主管部门C．省级(食品)药品监督管理局D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E．国家
主管本行政区域内的药品不良反应监测工作。
A．国家食品药品监督管理局
B．各级卫生主管部门
C．省级(食品)药品监督管理局
D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E．国家
相关考题：
根据下列选项，回答 57～60 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
根据下列选项，回答 51～54 题：A．国家食品药品监督管理局会同卫生部B．国家食品药品监督管理局C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．省级药品监督管理局第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（ ）。
(44～48题共用备选答案)A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生主管部门C．省级(食品)药品监督管理局D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E．国家( )主管本行政区域内的药品不良反应监测工作。
根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
主管本行政区域内的药品不良反应监测工作的是A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应
根据下列选项，回答 73～75 题：A．国家药品不良反应监测中心B．省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局C．各级卫生主管部门D．国家食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局会同卫生部第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）
对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是 A．国家食品药品监督管理局 B．地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门 C．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 D．国务院和地方各级卫生主管部门 E．国家药品不良反应监测中心
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作（）A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、各级卫生主管部门D、省级药品不良反应监测中心E、国家药品不良反应监测中心
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）A、国家食品药品监督管理局B、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、中央国务院E、各级卫生主管部门
单选题承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作（）A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理部门C各级卫生主管部门D省级药品不良反应监测中心E国家药品不良反应监测中心