(44～48题共用备选答案)A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生主管部门C．省级(食品)药品监督管理局D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E．国家( )主管本行政区域内的药品不良反应监测工作。

(44～48题共用备选答案)

A．国家食品药品监督管理局

B．各级卫生主管部门

C．省级(食品)药品监督管理局

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E．国家

( )主管本行政区域内的药品不良反应监测工作。

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(95～97题共用备选答案)A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家工商行政管理总局D．省级工商行政管理局E．省级卫生行政部门颁发药品生产批准文号的是

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根据下列选项，回答 84～87 题：A．国家食品药品监督管理局会同卫生部B．国家食品药品监督管理局C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．省级药品监督管理局第 84 题

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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、卫生部和国家食品药品监督管理局D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生主管部门

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87～89 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门第 87 题食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理

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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A. 卫生部和国家食品药品监督管理局B. 省级食品药品监督管理局C. 省级卫生主管部门D. 国家食品药品监督管理局E. 卫生部

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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A省级食品药品监督管理局B省级卫生主管部门C国家食品药品监督管理局D卫生部E卫生部和国家食品药品监督管理局

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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.省级食品药品监督管理局B.省级卫生主管部门C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局

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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门

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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门

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