对特殊管理的药品要严格执行( )。A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库
对特殊管理的药品要严格执行( )。
A．退货记录
B．检验记录
C．药品质量检验室
D．双人验收制度
E．药品仓库
相关考题：
特殊管理药品和贵重品种管理制度内容有（ ）。A．严格执行《特殊药品管理办法》购进供应原则B．专库（柜）、专帐、专人、专章的管理要求C．双人双锁、双人验收、双人复核的基本管理要求D．危险品管理原则与要求E．访问用的表格、记录与档案
药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括（ ）。A．有效期药品的堆垛B．不合格品的确认、记录C．销货退回的验收、验收方式与内容D．专库双人双锁管理E．特殊管理药品与非药品的管理规定
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．凭销售部开具的退货凭证收货B．做好退货记录，存放药品库红色区C．做好退货记录，存放药品库黄色区D．经验收合格，存放药品库绿色区E．退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录，存放退货药品库（区）B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）C．经验收合格，存放合格药品库（区）D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录．存放退货药品库(区)B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)C．经验收合格，存放合格药品库(区)D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年B．对特殊管理的药品实行双人验收制度C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录，存放药品库存红色区C.做好退货记录，存放药品库存黄色区D.经验收合格，存放药品库存绿色区E.退货记录应保存3年
判断题对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）A对B错