负责戒毒药品的国家标准审定的是A.省级药品检定所B.省级药品监督管理局C.国家药品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.国家药典委员会

负责戒毒药品的国家标准审定的是

A.省级药品检定所

B.省级药品监督管理局

C.国家药品监督管理局

D.中国药品生物制品检定所

E.国家药典委员会


相关考题:

()颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

()核发《药品生产许可证》。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是A.国家药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验所E.国家药品监督管理局药品市评中心

审定戒毒药品的国家标准()。A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会

具体负责药品注册管理的业务部门A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

负责戒毒药品的国家标准审定是由( )。A.国家药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.国家药典委员会D.省级药品检定缩E.省极药品监督管理局

主要负责国家药品标准的制定和修订( )。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

药品广告的审核机关是()A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级工商行政部门D.省卫生厅

主要负责全国药品、生物制品的质量检验的单位是A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

核发《药品生产许可证》的机构是A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

负责戒毒药品的国家标准审定的机构是A.国家药典委员会B.省级药品检定所C.省级药品监督管理局D.国家药品监督管理局E.中国药品生物制品检定所

负责国家标准的制定是( )。A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品认证中心C.省级药品监督管理局D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所负责制定GLP的是( )

负责注射剂的GMP认证的是A.国家食品药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级食品药品管理局D.省级以上食品药品监督管理局E.省级药品检验所

A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品认证中心C.省级药品监督管理局D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所负责食品、保健品、化妆品的综合安全监督的是( )

A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品认证中心C.省级药品监督管理局D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所负责对重大的食品、保健品、化妆品事件组织调查的是( )

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药委员会D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的是

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药委员会D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所负责戒毒药品进口检验的是

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责新药生产(含新药证书)申请、仿制药审批的机构是

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会主要负责国家药品标准的制定和修订的是

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级卫生行政部门D.市级药品监督管理局负责全国医疗机构制剂的监督管理工作

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级卫生行政部门D.市级药品监督管理局负责本辖区医疗机构制剂的审批和监督管理工作

主要负责国家药品标准的制定和修订()A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会

()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

单选题()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A国家药品监督管理局B省级药品监督管理局C省级药品检验所D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所