核发《药品生产许可证》的机构是A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所

核发《药品生产许可证》的机构是

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理局

C．省级药品检验所

D．国家药典委员会

E．中国药品生物制品检定所

相关考题：

()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
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()核发《药品生产许可证》。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所
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批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是A.国家药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验所E.国家药品监督管理局药品市评中心
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核发《药品生产许可证》的部门是()A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品鉴定所
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主要负责国家药品标准的制定和修订（ ）。A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是
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A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会主要负责国家药品标准的制定和修订的是
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A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会核发《药品生产许可证》的是
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