药品命名应尽量避免（）A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称药品的性状应包括（）A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称药品的检查项下应包括（）A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称药品鉴别试验的目的为（）A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

药品命名应尽量避免（）A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成分的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

药品的性状应包括（）A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成分的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

药品的检查项下应包括（）A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成分的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

药品鉴别试验的目的为（）A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成分的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

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药品的性状应包括A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成份的含量E.有关药理学与治疗学的名称
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药品鉴别试验的目的为A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成份的含量E.有关药理学与治疗学的名称
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药品的检查项下应包括A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成份的含量E.有关药理学与治疗学的名称
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下列与生药适宜采收期的确定有关的是()。 A.有效成分的含量B.有毒成分的含量C.无效成分的含量D.药用部位产量E.有效成分的总含量
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欲了解详细的药物相互作用信息，可检索的文献有A.《中国药典临床用药须知》B.《中国国家处方集》C.《治疗学的药理学基础》D.《药理学与药物治疗学》E.《马丁代尔药物大典》
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药理学研究的内容有( )A.药物的含量B.药物的鉴定C.药物的制作D.药效学E.药动学
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与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是( )。A．硬度B．脆碎度C．崩解度D．溶出度E．含量均匀度
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药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A．不溶性微粒B．溶出度C．含量均匀度D．含量测定E．重量差异
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关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是( )A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E.除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
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微囊质量的评定不包括( )A．形态与粒径B．载药量C．包封率D．药物的释放速率E．含量均匀度
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微囊质量评价不包括A．形态与粒径B．载药量C．包封率D．药物释放速度E．含量均匀度
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含量测定A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物生产与质量是否符合标准E.考察药物制剂中有效成分的含量
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判断药物及其制剂的真伪称为药物A．鉴别B．检查C．含量测定D．类别E．鉴定
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微囊质量的评定不包括（ ）A．形态与粒径B．载药量C．包封率D．微囊药物的释放速率E．含量均匀度
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判断药物及其制剂的真伪称为药物的A．性状B．鉴别C．检查D．含量测定E．类别
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药物分析的研究内容包括A．有效成分的含量测定B．真伪鉴别C．理化性质D．药品及其制剂的组成E．纯度检查
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药物鉴别的主要目的是（）A.判断药物的优劣B.判断药物的真伪C.确定有效成分的含量D.判断未知物的组成和结构
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单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响
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药物分析的研究内容包括A.组成、真伪鉴别B.组成、真伪鉴别、纯度检查、含量测定C.组成、真伪鉴别、含量测定D.真伪鉴别、纯度检查E.真伪鉴别、纯度检查、含量测定
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关于药物通用名的说法错误的是A.在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来进行命名B.CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音译为主C.多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN)D.国际非专利药品名称(INN)是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分的名称E.我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称(cADN)》，基本是以INN为命名依据
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以下关于药物通用名的说法错误的是A.多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN)B.国际非专利药品名称(INN)是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分的名称C.我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称(CADN)》，基本是以INN为命名依据D.CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音译为主E.在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来进行命名
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单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.严格含量测定的可信度C.严格重量差异的检查D.避免辅料造成的影响E.避免制剂工艺的影响
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下列片剂检查项目最能间接地反映药物在体内吸收情况的是A.崩解度B.含量均匀度C.含量D.溶出度E.脆碎度
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判断药品真伪的检验项目是A.取样B.鉴别C.检查D.性状E.含量测定
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贮藏为 A．对药品贮存与保管的基本要求 B．用规定方法测定有效成分含量 C．分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容 D．判别药物的真伪 E．记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等
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A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是
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A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是(　)。
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