药品的检查项下应包括A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成份的含量E.有关药理学与治疗学的名称

药品的检查项下应包括

A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成份的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

相关考题：

药品的性状应包括A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成份的含量E.有关药理学与治疗学的名称
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药品鉴别试验的目的为A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成份的含量E.有关药理学与治疗学的名称
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《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定,以下哪些是正确的()。 A、有效成份制成的注射剂，主药成份含量应不少于90%B、有效成份制成的注射剂，主药成份含量应不少于80%C、注射剂质量标准中含测指标均应规定其含量的上下限D、处方中含有毒性成份或已上市单一成份药品的，应测定其含量
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药物分析的研究内容包括A．有效成分的含量测定B．真伪鉴别C．理化性质D．药品及其制剂的组成E．纯度检查
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药品命名应尽量避免（）A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称药品的性状应包括（）A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称药品的检查项下应包括（）A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称药品鉴别试验的目的为（）A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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药物分析的研究内容包括A.组成、真伪鉴别B.组成、真伪鉴别、纯度检查、含量测定C.组成、真伪鉴别、含量测定D.真伪鉴别、纯度检查E.真伪鉴别、纯度检查、含量测定
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A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是(　)。
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A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是
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44、对于药物制剂，含量（效价）的限度一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”，将药品的含量换算成干燥品的含量。
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