中间产品和成品称为A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药

中间产品和成品称为

A.产品

B.原料

C.物料

D.辅料

E.新药


相关考题:

生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂( )。A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药

原料、辅料、中间产品、包装材料和成品( )。A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药

医疗机构质量管理组织的职责有( )。A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度B.决定物料和中间品能否使用C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据D.审核不合格品的处理程序及监督实施E.负责制剂全过程的质量管理

产品通常包括:()、()、()。A.中间产品、待包装产品、成品B.中间产品、外卖中间体、成品C.原料、中间产品、成品D.原料、待包装产品、成品

按照GMP的规定,物料不包括()。A.原料B.半成品C.辅料D.包装材料

我国未生产过的药品称为A.产晶B.原料C.物料D.辅料E.新药

中间产品和成品称为A.产晶B.原料C.物料D.辅料E.新药

生产药品和涮配处方时所用的赋形剂和附加剂是A.产晶B.原料C.物料D.辅料E.新药

药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是A.产晶B.原料C.物料D.辅料E.新药

原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是A.产晶B.原料C.物料D.辅料E.新药

质量管理部门的主要职责包括( )A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度B.制定检验用品的管理办法,评价原料、中间产品及成品的稳定性,为确定物料的贮存期、药品有效期提供数据C.对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样;决定物料和中间产品的使用;审核成品发放前批生产记录,决定产品发放:审核不合格品处理程序D.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数E.评估主要物料供应商的质量体系

下列属于中间产品的是( )。 A.原料B.材料C.半成品D.卡车E.工作服

配制规程应包括( )A.制剂名称、剂型、处方、配制工艺的操作要求B.原料、中间产品、成品的质量标准C.原料、中间产品、成品的技术参数D.原料、中间产品、成品的储存注意事项E.成品容器、包装材料的要求等

请根据以下内容回答 69~73 题A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药第 69 题 我国未生产过的药品( )

原料、辅料、中间产品、包装材料和成品( )

质量管理部门的主要职责不包括A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程B.填写清场记录C.对物料、中间产品和成品进行质量审核D.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数E.评估主要物料供应商的质量体系

我国未生产过的药品A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药

生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂称为A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药

医疗机构质量管理组织的职责有( )。A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度B.决定物料和中间产品能否使用C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据D.审核不合格品的处理程序及监督实施E.负责制剂全过程的质量管理

原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是A.产品B.原料C.物料D.辅料S 原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药

药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药

我国未生产过的药品称为A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药

生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药

A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是

()的取样应能够及时准确反应生产情况。A、成品B、原料C、中间产品D、辅料

单选题原料、辅料、中间产品、包装材料和成品(  )。ABCDE

单选题原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是(  )。ABCDE