药物作用于肝脏细胞色素同工酶 苯妥英钠A.CYPlA2B.CYP3A4C.CYP286D.CYP2C9E.CYP2C19

药物作用于肝脏细胞色素同工酶 苯妥英钠

A.CYPlA2

B.CYP3A4

C.CYP286

D.CYP2C9

E.CYP2C19

相关考题：

肌酸激酶MB型同工酶主要存在于A.脑组织B.骨骼肌C.红细胞D.心肌E.肝脏
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药物进入循环后首先()。A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合E.与组织细胞结合
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与奥美拉唑同用，经色素细胞酶CYP2C19代谢，血浆半衰期延长的药物是A、华法林B、地西泮C、阿莫西林D、果胶铋E、苯妥英钠
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华法林主要经过()进行代谢 A.肝脏的P450系统B.细胞色素酶的2C9C.细胞色素酶的1A2D.细胞色素酶的3A4
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乳酸脱氢酶的I型同工酶主要存在于 A.心肌和肝脏B.心肌和肾脏C.肝脏D.心肌和红细胞E.肾脏
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该药物属于A．作用于细胞壁药物B．作用于细胞膜的药物C．抑制叶酸合成药物D．影响核酸合成药物E．抑制蛋白质合成药物
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毒性成分直接作用于肝脏,损害肝细胞而发生黄疸的药物是A.雄黄类成分B.蟾酥毒素 毒性成分直接作用于肝脏，损害肝细胞而发生黄疸的药物是A.雄黄类成分B.蟾酥毒素C.麻黄碱D.士的宁E.黄药子
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雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A．与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小B．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C．与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D．与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
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药物作用于肝脏细胞色素同工酶 奈非那韦A.CYPlA2B.CYP3A4C.CYP286D.CYP2C9E.CYP2C19
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LDH同工酶测定中能诊断肝脏有关疾病的同工酶是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD
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肝微粒体中能与药物形成复合物并使药物氧化的含铁细胞色素是A、细胞色素AB、细胞色素BC、细胞色素CD、细胞色素EE、细胞色素P↓(450)
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肝脏中主要的药物代谢细胞色素P450酶的亚族是A.CYP2CB.CYP2EC.CYP3AD.CYP1AE.CYP2D
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肝脏中主要的药物代谢细胞色素P酶的亚族是A.CYP3AB.CYP2CC.CYP2ED.CYP1AE.CYP2D
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下列哪些是对肝脏有损害的药物（）。A、氯丙嗪B、苯妥英钠C、消炎痛D、异烟肼
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以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是（）A、药物主要在肝脏生物转化B、药物生物转化分两步C、药物的生物转化又称解毒D、肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E、不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄
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肝微粒体中，含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化的是（　）A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素p-450E、细胞色素c1
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氰化物中毒是由于其作用于下列哪种细胞色素（）A、CytaB、Cytaa3C、CytbD、Cytc
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单选题细胞色素P450是一组结构和功能柑关的超家族基因编码的同工酶，主要分布于（　　）。A小肠B肝脏C肺D肾E心脏
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单选题药物进入循环后首先（　　）。A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D与血浆蛋白结合E与组织细胞结合
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单选题以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是（）A药物主要在肝脏生物转化B药物生物转化分两步C药物的生物转化又称解毒D肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄
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单选题肝微粒体中，含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化的是（）A细胞色素aB细胞色素bC细胞色素cD细胞色素p-450E细胞色素c1
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单选题肌酸激酶MB型同工酶主要存在于（）。A脑组织B骨骼肌C红细胞D心肌E肝脏
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多选题与奥美拉唑同用，经色素细胞酶CYP2C19代谢，血浆半衰期延长的药物是（）A华法林B地西泮C阿莫西林D果胶铋E苯妥英钠
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