非处方药的标签和说明书的审批部门是A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定
非处方药的标签和说明书的审批部门是
A．国家药典委员会
B．国家食品药品监督管理局
C．国家卫生部
D．药物政策与基本药物制度司
E．药品价格评审中心
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定
相关考题：
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级药品监督管理部门 E．省级卫生行政部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 非处方药标签的批准部门是
可批准商业企业零售乙类非处方药的部门是A．国务院食品药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家劳动保障行政部门D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家发展和改革宏观调控部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门
[77—78]A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定77．非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是
44～45 共用以下备选答案。A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定第 44 题 非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是
负责非处方药目录遴选的部门是A．国务院食品药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家劳动保障行政部门D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须( )A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须( )A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药的标签和说明书的批准部门A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
A.印有国家指定的非处方药专有标识B.经国家药品监督管理局批准C.经省级药品监督管理部门批准D.附有标签说明书E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的说明书和标签必须
A.印有国家指定的非处方药专有标记B.经国家食品药品监督管理局批准C.附有标签和说明书D.经省级以上药品监督管理部门批准E.具有《药品经营企业许可证》依照《处方药与非处方药分类管理办法》：非处方药的包装上必须
A.省级以上药品监督管理部门批准B.附有标签和说明书C.印有国家指定的非处方药专有标记D.具有《药品经营企业许可证》E.国家食品药品监督管理局批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经
A.省级以上药品监督管理部门批准B.附有标签和说明书C.印有国家指定的非处方药专有标记D.具有《药品经营企业许可证》E.国家食品药品监督管理局批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》A.省级卫生行政管理部门B.国家劳动保障行政部门C.国家药典委员会D.省级人民政府药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门非处方药的标签和说明书的批准部门是
A.附有标签和说明书B.国家食品药品监督管理局批准C.《药品经营许可证》D.印有国家指定的非处方药专有标识E.县级以上药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A省级以上药品监督管理部门批准B附有标签和说明书C印有国家指定的非处方药专有标记D具有《药品经营企业许可证》E国家食品药品监督管理局批准