下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A．100级B．10000级C．100000级D．300000级E．＞300000级

下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是

A．100级

B．10000级

C．100000级

D．300000级

E．＞300000级

相关考题：

洁净室洁净度最高的是()。A.100级B.1000级C.100000级D.300000级
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根据下列内容，回答 117～120 题：A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区第 117 题 非无菌原料药的生产暴露环境不低于（ ）。
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根据下列内容，回答 116～119 题：A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区第 116 题 不得设地漏，不得裸手直接接触药品的是（ ）。
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请根据以下内容回答 114～116 题A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区第 114 题 注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在（ ）
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注射剂车间空气洁净度最高的级别是( )A．100级B．10000级C．100000级D．300000级E．600000级
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定洁净室内不得设置地漏的是A．100级B．10000级C．100000级D．300000级E．各个级别
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非最终灭菌口服液体药品的暴露工序在 ( )A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区
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法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药的精制、干煤、包装环境的空气洁净度级别要求 ( ) A.100级B.10000级C.10万级D.30万级E.一般生产区
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按照GMP的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是A．100级B．10000级C．100000级D．200000级E．300000级
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《药品生产质量管理规范》规定，洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是（ ）。A．100级B．10000级C．100000级D．300000级E．各级洁净室
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根据下列选项，回答 105～108 题：A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区第 105 题 注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配（ ）。
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下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A、100级B、30000级C、>300000级D、1000级E、1000000级
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下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A．100级B．100000级C．＞300000级D．10000级E．300000级
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深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序在( )A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区
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罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干，加塞等在( )A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区
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供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封的是( )。A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000洁净室D．300000洁净室E．一般生产区
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原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等在( )A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区
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不得设地漏的是( )。A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000洁净室D．300000洁净室E．一般生产区
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注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配的是( )。A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000洁净室D．300000洁净室E．一般生产区
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能在最终容器中灭菌的注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封的是( )。A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000洁净室D．300000洁净室E．一般生产区
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下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.3000级C.10000级D.300000级E.500000级
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下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A.100级B.30000级C.300000级SX 下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.30000级C.300000级D.1000级E.1000000级
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注射用抗生素，粉末分装室洁净度是A.100级B.10000级C.100000级D.1000000级E.无洁净要求
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制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是A.100级B.10000级C.100000级D.1000000级E.10000000级
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A.1000级的洁净室(区)B.10000级的洁净室(区)C.100000级的洁净室(区)D.300000级的洁净室(区)E.100级的洁净室(区)最终灭菌的无菌药品：小容量注射剂的灌封的要求是
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下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（）A100级B10000级C100000级D300000级E300000级
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单选题下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（　　）。A100级B3000级C10000级D300000级E500000级
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