对收受药品回扣单位进行行政处罚的是A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门E.工商行政管理部门
对收受药品回扣单位进行行政处罚的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
相关考题:
依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册机构为( )。A.国家人事部B.省、自治区、直辖市人事厅(局)C.国家食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局E.市级(食品)药品监督管理局
负责对全国医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是( )。A.县级以上药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.省、自治区、直辖市药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
执业药师资格注册机构是A.国家卫生部B.省以上食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》
依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册机构为A.国家人事部B.省及地市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市人事厅(局)
开办零售药店由哪一级药品监督管理部门批准颁发《药品经营许可证》()。 A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C.***市食品药品监督管理局D.***市***区/县食品药品监督管理局E.***乡/镇食品药品监督管理所
在新药监测期内使用该药品,发现有严重质量问题或非预期的不良反应,必须及时向哪个部门报告( )。A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C.药品不良反应中心D.省、自治区、直辖市卫生局E.药品生产单位
《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构是A、国家人力资源和社会保障部B、省及地市级食品药品监督管理局C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局E、省、自治区、直辖市人社厅(局)
依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册机构为A.国家人事部B.省及地市级(食品)药品监督管理局C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市人事厅(局)
根据下列选项,回答下列各题: A.国家卫生部 B.省以上食品药品监督管理局 C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局 E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》 负责执业药师继续教育实施工作的是
负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查,确认和处理的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
境外医疗器械由()进行审查,批准后发给医疗器械注册证书。A.国家食品药品监督管理总局B.设区的市级食品药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构是A.国家人力资源和社会保障部B.省及地市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理总局E.省、自治区、直辖市人社厅(局)
根据《药品委托生产监督管理规定》,()负责药品委托生产的审批和监督管理。A、国家食品药品监督管理总局B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C、地级市食品药品监督管理局D、县(区)级食品药品监督管理局
单选题改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由( )。A国家食品药品监督管理局受理并审批B省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批C省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批D省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
单选题负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是()A县级以上药品监督管理局B市级药品监督管理局C省、自治区、直辖市药品监督管理局D省、自治区、直辖市卫生行政部门E国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
填空题药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。