除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．溶化性E．装量差异
规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异
对于小剂量药物需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限
对于静脉滴注用注射液需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限
多数片剂应做的检查项目为A、融变时限检查B、溶出度检查C、微生物检查D、含量均匀度检查E、重量差异和崩解时限检查
对于难溶性固体药物需要进行的检查是 A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限
分散片应检查A、溶化性B、溶出度C、融变时限D、发泡量E、释放度
咀嚼片不进行检查的项目是 ( ) A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查S 咀嚼片不进行检查的项目是 （ ）A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查D.重量差异检查E.崩解时限检查
以下检查中不属于注射剂特殊检查的是A．不溶性颗粒B．碘值C．酸值D．皂化值E．装量差异
以植物油为溶剂的注射剂应检查A、不溶性颗粒B、酸值和皂化值C、溶出度检查D、融变时限检查E、溶化性检查
葡萄糖静脉滴注液(500ml装量)应检查A.不溶性微粒B.溶化性C.融变时限D.酸值和皂化值E.溶出度
每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（ ）。A.溶出度B.装量差异C.崩解时限D.不溶性微粒E.均匀度
分散片应检查A.溶化性B.溶出度C.融变时限D.发泡量E.释放度
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限
多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查B.溶出度检查C.微生物检查D.含量均匀度检查E.重量差异和崩解时限检查
多数片剂应做的检查项目（）A、融变时限检查B、溶出度检查C、微生物检谯D、含量均匀度检查E、重最差异和崩解时限检查
下列检查中不属于注射剂特殊检查的是（）A、装量差异B、碘值C、酸值D、皂化值E、不溶性微粒
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查
凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限
栓剂应进行（）A、溶散时限检查B、含量均匀度检查C、溶化性检查D、融变时限检查E、细腻度检查
颗粒剂应进行（）A、溶散时限检查B、含量均匀度检查C、溶化性检查D、融变时限检查E、细腻度检查
单选题口腔贴片A分散均匀性和溶出度检查B崩解时限检查C释放度检查D融变时限检查E发泡量检查
单选题分散片A分散均匀性和溶出度检查B崩解时限检查C释放度检查D融变时限检查E发泡量检查
单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（ ）。A崩解时限B不溶性微粒C融变时限D溶出度E重量差异
单选题颗粒剂应进行（）A溶散时限检查B含量均匀度检查C溶化性检查D融变时限检查E细腻度检查
单选题分散片应检查（ ）。A溶化性B溶出度C融变时限D发泡量E释放度