盐酸阿米替林的作用机制为（ ）。A．单胺氧化酶抑制剂B．5-羟色胺重摄取抑制剂C．去甲肾上腺素重摄取抑制剂D．多巴胺受体阻断剂E．5-羟色胺受体阻断剂
下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
阿米替林A．去甲肾上腺素重摄取抑制剂B．5~HT重摄取抑制剂C．单胺氧化酶抑制剂D．硫杂蒽类抗精神病药E．吩噻嗪类抗精神失常药物
奋乃静A．去甲肾上腺素重摄取抑制剂B．5~HT重摄取抑制剂C．单胺氧化酶抑制剂D．硫杂蒽类抗精神病药E．吩噻嗪类抗精神失常药物
改善脑功能的药物按作用机制通常分为哪几类A．去甲肾上腺素重摄取抑制剂B．5一羟色胺重摄取抑制剂C．酰胺类中枢兴奋药D．单胺氧化酶抑制剂E．乙酰胆碱酯酶抑制剂
氟西汀是() A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、5-羟色胺重摄取抑制剂D、多巴胺受体阻断剂E、5-羟色胺受体阻断剂
下列关于氟西汀的说法正确的是A.属5-HT重摄取抑制剂B 属多巴胺重摄取抑制剂C 属去甲肾上腺素重摄取抑制剂D 代谢产物有活性E 属于抗抑郁症药
文拉法辛(博乐欣)A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 （ ）
[122～124]A．盐酸阿米替林B．盐酸帕罗西汀C．吗氯贝胺D．碳酸铿E．舒必利122．为去甲肾上腺素重摄取抑制剂123．为5-羟色胺重摄取抑制剂124．为单胺氧化酶抑制剂
阿米替林是（ ）A、单胺氧化酶抑制剂B、5-羟色胺重摄取抑制剂C、去甲肾上腺素重摄取抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
盐酸阿米替林属于哪一类抗抑郁药A．肾上腺素重摄取抑制剂B．单胺氧化酶抑制剂C．阿片受体抑制剂D．5-羟色胺再摄取抑制剂E．5-羟色胺受体抑制剂
盐酸阿米替林属于A、肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、阿片受体抑制剂D、5-羟色胺再摄取抑制剂E、5-羟色胺受体抑制剂
异烟肼是（ ）A、单胺氧化酶抑制剂B、5-羟色胺重摄取抑制剂C、去甲肾上腺素重摄取抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
吗录贝胺A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
改善脑功能的药物按作用机制通常分为哪几类A:去甲肾上腺素重摄取抑制剂B:5-羟色胺重摄取抑制剂C:酰胺类中枢兴奋药D:单胺氧化酶抑制剂E:乙酰胆碱酯酶抑制剂
阿米替林（ ）。A：去甲肾上腺素重摄取抑制剂B：5-HT重摄取抑制剂C：单胺氧化酶抑制剂D：硫杂蒽类抗精神病药E：吩噻嗪类抗精神失常药物
氯普噻吨是指（）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、5-HT重摄取抑制剂C、单胺氧化酶抑制剂D、硫杂蒽类抗精神病药E、吩噻嗪类抗精神失常药物
5-羟色胺-去甲肾上腺素重摄取抑制剂（）A、氯米帕明B、舒必利C、西酞普兰D、吗氯贝胺E、文拉法辛
奋乃静是指（）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、5-HT重摄取抑制剂C、单胺氧化酶抑制剂D、硫杂蒽类抗精神病药E、吩噻嗪类抗精神失常药物
盐酸阿米替林的作用机制为（）A、单胺氧化酶抑制剂B、5-羟色胺重摄取抑制剂C、去甲肾上腺素重摄取抑制剂D、多巴胺受体阻断剂E、5-羟色胺受体阻断剂
盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、阿片受体抑制剂D、5-羟色胺再摄取抑制剂E、5-羟色胺受体抑制剂
单选题盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）A去甲肾上腺素重摄取抑制剂B单胺氧化酶抑制剂C阿片受体抑制剂D5-羟色胺再摄取抑制剂E5-羟色胺受体抑制剂
单选题氯普噻吨是指（）A去甲肾上腺素重摄取抑制剂B5-HT重摄取抑制剂C单胺氧化酶抑制剂D硫杂蒽类抗精神病药E吩噻嗪类抗精神失常药物
单选题该药属于（ ）。A去甲肾上腺素重摄取抑制剂B5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂C吩噻嗪类D巴比妥类E哌啶类
单选题5-羟色胺/去甲肾上腺素重摄取抑制剂是（）A文拉法辛B吗啡C哌替啶D双氯芬酸E阿司匹林