Ca2+通道的阻断剂是：A. 氯筒箭毒碱B. 河鲀毒素C. 维拉帕米D. 四乙铵E. 阿托品

Ca2+通道的阻断剂是：

A. 氯筒箭毒碱
B. 河鲀毒素
C. 维拉帕米
D. 四乙铵
E. 阿托品

参考解析

解析：

相关考题：

现在有临床试验结果支持的抗高血压药的组合包括( )。A.利尿药和β受体阻断剂;利尿药和ACEI或ARBB. 二氢吡啶类钙通道阻断剂和β受体阻断剂C.钙通道阻滞剂和ACEI或ARBD.钙通道阻滞剂和利尿剂E.α受体阻断剂和β受体阻断剂
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第二信使分子IP3的功能是:() A、打开肌浆网膜Ca2+通道B、激活质膜Ca2+—ATPaseC、打开质膜Ca2+通道D、激活肌浆网膜Ca2+—ATPase
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影响Ca2+通道，减少细胞内Ca2+浓度查看材料
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心力衰竭患者的常规联合用药方案是A、利尿剂+血管紧张素转换酶抑制剂+受体阻断剂B、利尿剂+钙通道阻滞剂+受体阻断剂C、利尿剂+受体阻断剂+受体阻断剂D、利尿剂+钙通道阻滞剂+强心苷类E、钙通道阻滞剂+强心苷类+受体阻断剂
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心力衰竭患者的常规联合用药方案是A.利尿剂+血管紧张素转换酶抑制剂+母受体阻断剂B.利尿剂+钙通道阻滞剂+β受体阻断剂C.利尿剂+a受体阻断剂+β受体阻断剂D.利尿剂+钙通道阻滞剂+强心苷类E.钙通道阻滞剂+强心苷类+B受体阻断剂
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关于尼莫地平的作用机制叙述正确的是( )A. K+通道阻滞剂B. Na+通道阻滞剂C. Ca2+通道阻滞剂D. 磷酸二酯酶抑制剂E. β受体阻断剂
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Ca2＋ 通道的阻断剂是() A.阿托品B.河豚毒C.美洲箭毒D.四乙胺E.异搏定
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在骨骼肌细胞兴奋-收缩偶联过程中，胞质内的Ca2+来自A．横管膜上电压门控Ca2+通道开放引起的胞外Ca2+内流B．细胞膜上NMDA受体通道开放引起的胞外Ca2+内流C．肌质网上Ca2+释放通道开放引起的胞内Ca2+释放D．肌质网上Ca2+泵的反向转运
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心室肌细胞绝对不应期的产生是由于( ) A、Na+通道处于备用状态B、Na+通道处于失活状态C、Ca2+通道处于激活状态D、Ca2+通道处于失活状态E、Na+通道处于激活状态
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具有如下化学结构的药物是A.钾通道阻滞剂B.钠通道阻滞剂C.钙通道阻滞剂D.肾上腺素a受体阻断剂E.肾上腺素β受体阻断剂
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影响Ca2+通道，减少细胞内Ca2+浓度（ ）。
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具有如下化学结构的药物是A:钾通道阻滞剂B:钠通道阻滞剂C:钙通道阻滞剂D:肾上腺素α受体阻断剂E:肾上腺素β受体阻断剂
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硝苯地平属于A.M受体阻断剂B.钾通道阻断剂C.钙通道阻断剂D.β受体阻断剂E.α受体阻断剂
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硝苯地平属于A.M受体阻断剂B.N受体阻断剂C.钙通道阻断剂D.钠通道阻断剂E.α1受体阻断剂
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硝酸酯类、β受体阻断剂、Ca2+通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是A.降低心肌耗氧量B.增强心肌收缩力C.减慢心率D.扩张冠状动脉E.缩小心室容积
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关于电压门控Ca2+通道下述哪些是正确的( )A.已发现有T、L、N和P四种亚型B.N和P型分布在神经元C.N型Ca2+通道与神经递质释放有关D.中枢Ca2+通道对全麻药敏感E.外周Ca2+通道对全麻药敏感
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骨骼肌细胞中横管的功能是（）A、Ca2+的贮存库B、Ca2+进出肌纤维的通道C、使兴奋传向肌细胞的深部D、使Ca2+与肌钙蛋白结合E、使Ca2+通道开放
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硝苯地平属于（）A、α受体阻断剂B、M受体阻断剂C、β受体阻断剂D、钙通道阻断剂E、钾通道阻断剂
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关于电压门控Ca2+通道下述哪些是正确的（）A、已发现有T、L、N和P四种亚型B、N和P型分布在神经元C、N型Ca2+通道与神经递质释放有关D、中枢Ca2+通道对全麻药敏感E、外周Ca2+通道对全麻药敏感
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骨骼肌细胞中横管的功能，是（）A、Ca2+的贮存库B、Ca2+进出肌纤维的通道C、营养物质进出肌细胞的通道D、将兴奋传向肌细胞深部E、使Ca2+和肌钙蛋白结合
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河豚毒是钠离子通道的阻断剂。
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单选题抗心律失常按作用机理分为（）两大类。A离子通道阻断剂和β受体阻断剂B钠通道阻断剂和β受体阻断剂C钙拮抗剂和钠通道阻断剂D钾通道阻断剂和钙拮抗剂
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填空题Na+通道的阻断剂是（），而K+通道的阻断剂是（）。
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单选题硝酸酯类、β受体阻断剂、Ca2+通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是（　　）。A减慢心率B扩张冠状动脉C缩小心室容积D降低心肌耗氧量E增强心肌收缩力
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单选题硝苯地平属于（）Aα受体阻断剂BM受体阻断剂Cβ受体阻断剂D钙通道阻断剂E钾通道阻断剂
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单选题心力衰竭患者的常规联合用药方案是（　　）。A利尿药＋血管紧张素转换酶抑制剂＋β受体阻断剂B利尿剂＋钙通道阻滞剂＋β受体阻断剂C利尿剂＋α受体阻断剂＋β受体阻断剂D利尿剂＋钙通道阻滞剂＋强心苷类E钙通道阻滞剂＋强心苷类＋β受体阻断剂
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单选题下列不属于干扰离子通道和钙稳态而产生心脏毒性的是（　　）。A干扰Mg2＋通道B干扰Na＋通道C干扰K＋通道D干扰Ca2＋通道E影响细胞内Ca2＋的稳态
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