第三类医疗器械是A:用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险B:可以随便使用C:对其安全性、有效性必须严格控制D:对其安全性、有效性应当加以控制E:通过常规管理可保证其安全性、有效性

第三类医疗器械是

A:用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险
B:可以随便使用
C:对其安全性、有效性必须严格控制
D:对其安全性、有效性应当加以控制
E:通过常规管理可保证其安全性、有效性

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相关考题：

助听器是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
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经营实行许可管理的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械
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医疗器械注册证格式为国械注的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、进口第三类医疗器械D、进口第二类医疗器械
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医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（ ）。A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械
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经营哪一类医疗器械需取得《医疗器械经营许可证》( )。A、第二类医疗器械B、第三类医疗器械C、第二类和第三类医疗器械D、一、二、三类医疗器械
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属于第三类医疗器械产品的是（ ）。
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第三类医疗器械是指
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血管内窥镜是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
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透气胶带是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
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多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械
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