在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是A:散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂B:包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液C:水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂D:片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂E:水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂
在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是
A:散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
B:包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液
C:水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
D:片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂
E:水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂
B:包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液
C:水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
D:片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂
E:水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂
参考解析
解析：本题考查不同剂型吸收情况。本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。口服制剂中药物在胃肠道中首先从制剂中释放，然后通过胃肠道黏膜吸收，进入体循环，一般认为在普通口服制剂中药物的释放是限速过程，即释放药物快，吸收也快。口服溶液剂不存在药物释放问题；乳剂、混悬剂是液体制剂，分散度大，能很快释放药物；在固体剂型中，胶囊剂的外壳崩解后相当于散剂分散程度，均无崩解过程；片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能崩解，释放药物。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为水溶液＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。故本题答案应选C。
相关考题：
一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是( )A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序→般认为是（ ）。A．散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂B．丸剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂C．散剂颗粒剂片剂胶囊剂丸剂D．胶囊剂散剂颗粒剂片剂丸剂E．丸剂片剂胶囊剂颗粒剂散剂
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是A、口腔B、胃C、十二指肠D、空肠E、盲肠F、结肠口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为A、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E、溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片F、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂影响胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液的成分和性质B、药物酸度系数（pKa）C、胃排空速率D、胃肠道蠕动E、食物中脂肪量F、药物在胃肠道中的代谢G、药物分配系数影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物的粒度B、药物的旋光度C、药物的晶型D、药物的解离常数E、药物的脂溶性F、药物从制剂中的溶出速度
下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为A、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B、丸剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂C、散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂D、散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂E、丸剂＞颗粒剂＞散剂＞片剂＞胶囊剂
在口服剂型中药物吸收快慢的大致顺序一般认为A．水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B．水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C．水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D．混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E．水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（ ）A．水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B．水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C．水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D．混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E．水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
酒石酸锑钾制成的注射剂和口服剂所表现的是（ ）。A、同一药物，剂型不同，其作用的快慢、强度、持续时间不同B、同一药物，制成同一剂型，由于制备工艺不同而表现不同C、同一药物，制成同一剂型，由于处方组成不同而表现不同D、同一药物，剂型不同，其副作用、毒性不同E、同一药物，剂型不同，药物的作用不同
口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片S 口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为A.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
生物药剂学是通过研究药物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄），阐明药物剂型因素、生物因素与药效（包括疗效、副作用和毒性）之间关系的一门科学。生物药剂学的研究与发展，为客观评价制剂的剂型选择、处方设计、生产工艺、质量控制以及临床的合理应用提供了科学依据。不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为A. 静脉＞皮下＞肌内＞吸入＞舌下或直肠＞口服＞皮肤 B. 静脉＞肌内＞吸入＞皮下＞舌下或直肠＞口服＞皮肤 C. 静脉＞吸入＞肌内＞皮下＞舌下或直肠＞皮肤＞口服 D. 吸入＞静脉＞肌内＞皮下＞舌下或直肠＞口服＞皮肤 E. 静脉＞吸入＞肌内＞皮下＞舌下或直肠＞口服＞皮肤
一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是 A .散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂 B .包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液 C .水溶液>混悬液>散剂胶>囊剂>片剂>包衣片剂 D .片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂 E .水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）A、水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B、水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C、水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D、混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E、水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂
Caco-2细胞模型主要应用于（）。A、研究药物结构与吸收转运的关系B、快速评价前体药物的口服吸收C、研究口服药物的吸收转运机制D、确定药物在肠腔吸收的最适pHE、研究辅料以及剂型对吸收的影响作用
多选题Caco-2细胞模型主要应用于（）。A研究药物结构与吸收转运的关系B快速评价前体药物的口服吸收C研究口服药物的吸收转运机制D确定药物在肠腔吸收的最适pHE研究辅料以及剂型对吸收的影响作用
单选题药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为（）A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C片剂包衣片混悬剂溶液剂胶囊剂D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E包衣片片剂混悬剂溶液剂胶囊剂
单选题下列选项中，不同的给药途径其药物吸收快慢的顺序通常为（ ）。A肌肉注射＞血管注射＞腹腔注射＞浸浴＞口服B肌肉注射＞腹腔注射＞血管注射＞口服＞浸浴C血管注射＞肌肉注射＞腹腔注射＞浸浴＞口服D血管注射＞腹腔注射＞肌肉注射＞浸浴＞口服
单选题一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）A水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂
多选题药物吸收速度的快慢，正确的叙述是（）A水溶性比油性快B水分子易透过细胞膜，吸收快C舌下含服吸收最快D水溶性比固体剂型吸收快E脂溶性高吸收慢