结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是A:盐酸普鲁卡因胺B:盐酸美西律C:盐酸利多卡因D:盐酸普罗帕酮E:奎尼丁
结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是
A:盐酸普鲁卡因胺
B:盐酸美西律
C:盐酸利多卡因
D:盐酸普罗帕酮
E:奎尼丁
B:盐酸美西律
C:盐酸利多卡因
D:盐酸普罗帕酮
E:奎尼丁
参考解析
解析：本题考查抗心律失常药物的结构特点及临床用途。前三个药物具有局麻药的结构特点，只有盐酸普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似，含有芳氧基丙醇胺的基本结构，故选D答案。
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目前临床上常用受体拮抗剂类药物作为抗心律失常的重要药物。这类药物通过对抗兴奋心脏的作用，降低血压、减慢心率、减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量，临床上主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、心肌梗死等心血管疾病。下列关于受体拮抗剂类药物在临床应用中的表述不正确的是A、普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用B、普萘洛尔由于游离碱的高度脂溶性，易产生中枢效应，还有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用C、美托洛尔临床应用的是其酒石酸盐，有轻度局部麻醉作用D、倍他洛尔有首过效应，生物利用度低E、拉贝洛尔临床上使用的是其4个立体异构体的混合物下列关于受体拮抗剂类药物作用机理的叙述中错误的有A、普萘洛尔对1受体和2受体均有阻断作用B、美托洛尔，为选择性的1受体拮抗剂，其对1、2受体拮抗能力的比值约为3C、倍他洛尔为较新的选择性2受体拮抗剂D、比索洛尔是一种高选择性的1受体拮抗剂E、拉贝洛尔，具有1、1和2拮抗活性的药物
分子中含有呋喃甲酰基结构,为选择性的α1受体拮抗剂,临床用于缓解前列腺增生症状的药物是A.ASX 分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的α1受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
下列关于激动剂和拮抗剂与受体结合后可能出现的反应，描述错误的是（）A、拮抗剂和激动剂作用于相同受体时，激动剂的最大效应可不变B、作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线平行右移C、不作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移D、与受体结合的激动剂一般用量很小E、受体本身发生一定变化
单选题药效学的药物相互作用中竞争性拮抗作用是（）A激动剂与拮抗剂作用于同一受体B激动剂与拮抗剂作用于同一部位C激动剂与拮抗剂不作用于同一部位D激动剂与拮抗剂不作用于同一受体E激动剂与拮抗剂不作用于同一受体或同一部位
单选题下列关于激动剂和拮抗剂与受体结合后可能出现的反应，描述错误的是（）A拮抗剂和激动剂作用于相同受体时，激动剂的最大效应可不变B作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线平行右移C不作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移D与受体结合的激动剂一般用量很小E受体本身发生一定变化