心衰患者有关药动学改变的正确说法是A.肾血流量减少,药物排出增加B.肝药酶活性增加,药物代谢快C.Vd减少,血药浓度升高D.胃黏膜水肿,药物吸收减少E.心输出量减少,药物吸收增多

心衰患者有关药动学改变的正确说法是

A.肾血流量减少,药物排出增加
B.肝药酶活性增加,药物代谢快
C.Vd减少,血药浓度升高
D.胃黏膜水肿,药物吸收减少
E.心输出量减少,药物吸收增多

参考解析

解析:

相关考题:

狭义的药物相互作用是指()。A.药物所发生的物理和化学变化B.药物在体内所发生的物理和化学变化C.药物在体内所发生的药动学和药效学的改变D.药物之间在体内所发生的药动学和药效学的改变E.药物之间的物理和化学变化

下述肝病患者药动学改变的主要表现中,不正确的是A、游离型药物增多B、结合型药物减少C、经肝代谢的药物效应减弱D、经胆汁分泌药物排泄减慢E、主要经肝代谢的药物代谢减慢

关于药物药动学特点,叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶,改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性,而药物的药动学无变化

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C、随机效应包括个体间和个体自身变异D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E、个体间变异用ε表示,其方差为σ2关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

关于Ⅰ期临床研究的内容,叙述正确的是A、应选择目标适应证患者作为受试者B、试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范(GMP)C、一般要求受试者例数为200例以上D、Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等E、女性受试者无须考虑其生理周期的影响

下列关于老年患者的药动学特点,说法错误的是()。 A、老年人唾液分泌增加,口腔黏膜吸收升高,舌下给药吸收较好B、增龄后人体构成的改变影响药物在体内的分布(脂肪增加——水分减少)C、肝血流量减小D、肾小球清除率降低——血清肌酐无明显改变

关于“适当的疗程”的说法正确的是( )。A.是为患者实施个体化给药的主要目的B.依据药动学原则,规定药物的治疗周期C.按照治疗学原则,规定药物的治疗周期D.合理用药有效性表现的范畴E.在医师为患者制定的用药方案中应包括

心衰患者服用奎尼丁药动学的改变( )。A.Vd变大B.Css变小C.Vd变小D.Css变大E.两者均不变

心衰患者有关药动学改变的正确说法是( )。A.胃黏膜水肿,药物吸收减少B.心输出量减少,药物吸收增多C.Vd减少,血药浓度升高D.肾血流量减少,药物排出增加E.肝药酶活性增加,药物代谢快

关于实现给药个体化的最科学的手段,下列说法正确的是A.以测定的血药浓度为指标,计算出患者体内的药动学参数B.以测定的肌酐清除率为指标,测定出患者体内的药效学情况C.以测定的血药浓度为指标,测定出患者体内的药效学情况D.以测定的肌酐清除率为指标,计算出患者体内的药动学参数E.凭借资深医师多年的临床经验,结合患者的临床症状而定

下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是 A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D、药物相互作用的药动学研究E、毒理学研究

关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

心衰患者对药动学和药效学的影响,错误的是A、胃黏膜水肿,药物吸收减少B、心输出量减少,胃肠道血流量下降,吸收减少C、肾血流量减少,药物排除减少D、表观分布容积减少,血药浓度升高E、肝药酶活性增强,药物代谢加快

心衰患者服用奎尼丁药动学的改变是A.Vd变大B.Css变小C.Vd变小D.Css变大E.两者均不变

疾病状态下,人体对药物发生的变化是A.药动学改变B.药效学改变C.受体数目改变D.受体分布改变E.受体调节改变

关于心衰患者对药动学和药效学的影响,下列说法错误的是A.表观分布容积减少,血药浓度升高B.肾血流量减少,药物排除减少C.心输出量减少,胃肠道血流量下降,吸收减少D.胃黏膜水肿,药物吸收减少E.肝药酶活性增强,药物代谢加快

关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

关于抗菌治疗方案制定的依据说法错误的是()A病原菌、感染部位、感染严重程度B患者的生理、病理情况C抗菌药物药效学和药动学证据D以往的治疗经验

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同

心衰患者有关药动学改变的正确说法是()A、胃黏膜水肿,药物吸收减少B、心输出量减少,药物吸收增多C、Vd减少,血药浓度升高D、肾血流量减少,药物排出增加E、肝药酶活性增加,药物代谢快

关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,正确的是()A、血浆中结合型药物减少,游离型药物增多B、药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短C、经胆汁分泌排泄的药物排泄加快D、药物分布容积减小E、经肝代谢药物的药效与毒副作用降低

阿托品与其他药合用,可引起的药动学相互作用是()。A、改变胃肠道酸碱度B、改变胃肠运动功能C、改变肠的吸收功能D、络合与吸附E、改变肠道菌丛

单选题心衰患者有关药动学改变的正确说法是()A胃黏膜水肿,药物吸收减少B心输出量减少,药物吸收增多CVd减少,血药浓度升高D肾血流量减少,药物排出增加E肝药酶活性增加,药物代谢快

单选题关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,正确的是()A血浆中结合型药物减少,游离型药物增多B药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短C经胆汁分泌排泄的药物排泄加快D药物分布容积减小E经肝代谢药物的药效与毒副作用降低

单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()A群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C随机效应包括个体间和个体自身变异D个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E个体间变异用ε表示,其方差为σ2

单选题下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是()A了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D药物相互作用的药动学研究E毒理学研究

单选题关于抗菌治疗方案制定的依据说法错误的是()A病原菌、感染部位、感染严重程度B患者的生理、病理情况C抗菌药物药效学和药动学证据D以往的治疗经验