关于《中国药典》的叙述正确的是A.不必不断修订出版B.由国家卫生部门编纂C.药典的增补本不具法律的约束力D.由政府颁布执行，不具有法律约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
关于《中国药典》的叙述正确的是
A.不必不断修订出版
B.由国家卫生部门编纂
C.药典的增补本不具法律的约束力
D.由政府颁布执行，不具有法律约束力
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
B.由国家卫生部门编纂
C.药典的增补本不具法律的约束力
D.由政府颁布执行，不具有法律约束力
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
参考解析
解析：药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订。例如，美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。
相关考题：
下列关于中国药典的叙述哪个不正确()A.中国药典由凡例、正文和附录等构成B.中国药典每五年修订一次C.制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型
关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是A.我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U．S．P．和E.P．分别为美国和英国药典的英文缩写F.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
以下对《中国药典》叙述正确的是 ( )A.由凡例、正文和附录等主要部分构成B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C.附录包括制剂通则和通用的检查方法D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A．是解释和正确地使用《中国药典进行质量检定的基本原则B．其中的有关规定不具有法定的约束力C．是药典的重要组成部分D．对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E．进行药品质量检定须遵守的准则
下列关于中国药典的正确叙述是( )A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典一般由国家药典委员会编纂D．药典是记载药品规格和标准的工具书E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
下列叙述正确的是A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版C．《美国国家处方集》的英文缩写为USPD．《英国药典》由凡例、正文、附录组成E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
下列关于《中国药典》的叙述，正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明，包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容，叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等
下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
下列关于药典的叙述中，错误的是A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C．国际药典简称Int.PhD．日本药典简称JPE．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
下列关于药典的叙述中，正确的是A.美国药典简称UAPB.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典E.日本药典简称BP
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的E.凡是药典收载的药品称为法定药品
下列关于《中国药典临床用药须知》的叙述，不正确的是A:分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷B:是《中国药典》配套丛书之_C:属于药品标准类二级信息源D:最新版为2010年版E:收载药品约2770余种
有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
以下对《中国药典》叙述正确的是（）。A、由凡例.正文和附录等主要部分构成B、凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C、附录包括制剂通则和通用的检查方法D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
关于筛与筛号的叙述中正确的是（）A、中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准B、中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号C、中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗D、中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关E、全世界的筛号有统一标准
单选题关于《中国药典》的叙述正确的是（）。A不必不断修订出版B由国家卫生部门编纂C药典的增补本不具法律的约束力D由政府颁布执行，不具有法律约束力E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
单选题关于筛与筛号的叙述中正确的是（）A中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准B中国工业用标准筛常用目数表示筛号C中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗D中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关E全世界的筛号有统一标准
单选题下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是（ ）。A是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B其中的有关规定不具有法定的约束力C是药典的重要组成部分D对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E进行药品质量检定须遵守的准则
单选题指导正确使用《中国药典》的是（）A《美国药典》B《中国药典》C《英国药典》D凡例E通则