可与血胆红素竞争血浆蛋白,使血中游离胆红素增加的药物有A:磺胺嘧啶B:吲哚美辛C:苯海拉明D:苯妥英钠E:维生素B2
可与血胆红素竞争血浆蛋白,使血中游离胆红素增加的药物有
A:磺胺嘧啶
B:吲哚美辛
C:苯海拉明
D:苯妥英钠
E:维生素B2
B:吲哚美辛
C:苯海拉明
D:苯妥英钠
E:维生素B2
参考解析
解析:
相关考题:
苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是 ( )A、诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成B、减低血浆白蛋白,使运输形式的游离胆红素减少C、刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白D、使UDP-葡萄糖醛酸供应增加E、改变未结合胆红素的分子构型
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是A.脂溶性药物血中游离药物浓度升高B.早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒
关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是()A、新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B、胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是()A、脂溶性药物血中游离药物浓度升高B、早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒
新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加,以致出现新生儿核黄疸,这是因为磺胺类药物可()。A、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位B、抑制肝药酶C、促使胎儿红细胞溶解D、降低血脑屏障功能E、减少胆红素排泄
多选题苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是( )A诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成B减低血浆白蛋白,使运输形式的游离胆红素减少C刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白D使UDP-葡萄糖醛酸供应增加E改变未结合胆红素的分子构型
单选题新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加,以致出现新生儿核黄疸,这是因为磺胺类药物可()。A与胆红素竞争血浆蛋白结合部位B抑制肝药酶C促使胎儿红细胞溶解D降低血脑屏障功能E减少胆红素排泄
单选题关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是()A新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物