与洛伐他汀叙述不符的是A:结构中有多个手性碳原子,有旋光性B:对酸碱不稳定,易发生水解C:易溶于水,不溶于氯仿和丙酮D:为HMG-CoA还原酶抑制剂E:结构中含有氢化萘环

与洛伐他汀叙述不符的是

A:结构中有多个手性碳原子,有旋光性
B:对酸碱不稳定,易发生水解
C:易溶于水,不溶于氯仿和丙酮
D:为HMG-CoA还原酶抑制剂
E:结构中含有氢化萘环

参考解析

解析:

相关考题:

以下叙述与血友病A不符合的是( )A、APTT延长B、FVⅢ缺乏C、多幼年发病D、女性传递,男性发病E、多见皮肤、黏膜出血

与洛伐他汀叙述不符的是()。A、结构中有多个手性碳原子,有旋光性B、对酸碱不稳定,易发生水解C、易溶于水,不溶于氯仿和丙酮D、为HMG-CoA还原酶抑制剂E、结构中含有氢化萘环

下列关于辛伐他汀的叙述正确的是()。A、洛伐他汀结构改造而得B、羟甲戊二酰还原酶抑制剂C、降血脂D、活性不及洛伐他汀E、水溶性

关于洛伐他汀的叙述中错误的是A、洛伐他汀是苯氧乙酸类降血脂药物B、洛伐他汀体外无HMG-CoA还原酶抑制作用C、3,5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间,存在乙基连接链,洛伐他汀有8个手性中心,若改变手性中心的构型,将导致活性的降低D、十氢化萘环上酯侧链的立体化学对活性影响不大E、洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶,选择性高,能显著降低LDL水平,并能提高血浆中HDL水平

洛伐他汀的作用靶点是查看材料

洛伐他汀的作用的靶点是( )。

与普萘洛尔不良反应不符的叙述是A、消化道反应B、血糖升高C、房室传导阻滞D、支气管痉挛E、疲乏、失眠

关于洛伐他汀的叙述,正确的是( )A.促进肝中胆固醇合成B.减少肝细胞LDL受体数目C.升高血浆LDLD.降低血中HDLE.升高血中HDL

关于妄想,错误的叙述是A、病态的信念B、病态的推理和判断C、与事实不符合D、均涉及自己E、不受文化背景的影响

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 ( )

下列对洛伐他汀的叙述错误的是:()A、本身无活性,需在肝脏被转化为有活性的物质后发挥作用B、与血浆蛋白的结合率低C、主要分布于肝脏D、主要经胆汁排泄E、属于调血脂药

洛伐他汀的作用靶点是A.B.C.D.E.

不宜与酸、碱类药物配伍的是( )。A、洛伐他汀B、地高辛C、马来酸依那普利D、乙酰唑胺E、桂利嗪

下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符A.结构中有多个手性碳原子,有旋光性B.对酸碱不稳定,易发生水解C.易溶于水,不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环

下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A.洛伐他汀结构改造而得B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性

与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子,有旋光性B.对酸碱不稳定,易发生水解C.易溶于水,不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环

下列叙述与慢性血吸虫病不符的是()A、多发性小息肉B、可发生腺癌C、乙状结肠与直肠病变最重D、肠腔狭窄、肠梗阻E、溃疡可引起肠穿孔

与布洛芬叙述不符的是()A、含有异丁基B、含有苯环C、为羧酸类非甾体抗炎药D、临床用其右旋体E、为环氧合酶抑制剂

洛伐他汀

不符合韩柳艺术表现手法的是()A、叙述与描写相结合B、议论与叙事、抒情相结合C、隐藏自我,文以载道D、表现作者真实自我

关于洛伐他汀的叙述,正确的是()A、促进肝中胆固醇的合成B、减少肝细胞LDL受体数目C、升高血浆LDLD、降低血中HDLE、升高血中HDL

下列性质与洛伐他汀不符合的是()A、由微生物发酵而得到B、结构中含氟代苯基和吲哚环C、为HMG-CoA还原酶抑制剂D、含有δ-内酯环结构E、是一种前药,可用于降低血脂

以下叙述错误的是()。A、辛伐他汀治疗作用:高胆固醇血症、冠心病B、辛伐他汀可以升高高密度脂蛋白,降低低密度脂蛋白C、洛伐他汀药效是辛伐他汀药效的1倍D、辛伐他汀晚上服用

单选题以下叙述与血友病A不符合的是()AAPTT延长BFⅤⅢ缺乏C多幼年发病D女性传递,男性发病E多见皮肤、黏膜出血

单选题不符合韩柳艺术表现手法的是()A叙述与描写相结合B议论与叙事、抒情相结合C隐藏自我,文以载道D表现作者真实自我

单选题关于洛伐他汀的叙述,正确的是()A促进肝中胆固醇的合成B减少肝细胞LDL受体数目C升高血浆LDLD降低血中HDLE升高血中HDL

单选题关于洛伐他汀的叙述,哪一项是错误的?(  )A是原发性高胆固醇血症、Ⅱ型高脂蛋白血症的首选药B糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C杂合子家族性高胆固醇血症的首选药D可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL-CE洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂

单选题下列性质与洛伐他汀不符合的是()A由微生物发酵而得到B结构中含氟代苯基和吲哚环C为HMG-CoA还原酶抑制剂D含有δ-内酯环结构E是一种前药,可用于降低血脂