药品不良反应报告制度的实施有利于A.加强上市药品的不良反应监测B.促进新药研究开发C.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰D.严格药品不良反应监测工作的管理E.确保人民用药安全有效

药品不良反应报告制度的实施有利于

A.加强上市药品的不良反应监测

B.促进新药研究开发

C.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰

D.严格药品不良反应监测工作的管理

E.确保人民用药安全有效


相关考题:

药品不良反应监测的目的和意义不包括()。A、弥补药品上市前研究的不足B、减少ADR的危害C、促进新药的研制开发D、促进临床合理用药E、药品上市后风险评估

药品不良反应制度的实施有利于(  )A.加强上市药品的不良反应监测B.促进新药研究开发C.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰D.严格药品不良反应监测工作的管理E.确保人民用药安全有效

药品不良反应监测的目的和意义包括( )。A、弥补药品上市前研究的不足B、减少ADR的危害C、促进新药的研制开发D、促进临床合理用药E、了解药品间的不良反应与相互作用

应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.已上市的药品C.进口满5年的药品D.临床实验中的药品E.新药监测期内的国产药品

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括A.加强上市药品的安全监管B.规范药品不良反应报告C.保障公众用药安全D.规范药品退市E.规范药品不良反应监测的管理

哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.上市的药品C.新药D.临床实验中的药品E.新药监测期内的药品

下列关于药物不良反应报告制度的叙述,正确的是A.对于老药十分轻微的不良反应也要报告B.对于新药监测期内药品则要求报告任何不良反应C.不用报告任何已知的不良反应D.上市5年内的药品,只报告严重的不良反应E.上市5年以上的药品,任何不良反应均要报告

有关药品不良反应报告的说法正确的是A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

实施药品不良反应报告制度的意义是A.确保人民用药安全有效B.加强上市药品的安全监管C.促进新药研究开发D.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰E.严格药品不良反应监测工作的管理

制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是A.加强上市药品的安全监管B.规范有关单位的用药行为C.严格药品不良反应监测工作的管理D.确保人体用药安全有效E.促进药品不良反应的国际交流

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )A.加强上市药品的安全监管B.规范有关单位的用药行为C.严格药品不良反应监测工作的管理D.确保人体用药安全有效E.促进药品不良反应的国际交流

药品不良反应报告制度的实施有利于:A.加强上市药品的不良反应监测B.确保人民用药安全有效C.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰D.严格药品不良反应监测工作的管理E.促进新药研究开发此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.上市的药品C.临床实验中的药品D.新药E.新药监测期内的药品

应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.上市的药品C.新药D.临床实验中的药品E.新药监测期内的药品

不属于药品不良反应监测目的和意义的是A.弥补药品上市前研究的不足B.减少患者经济负担C.减少ADR的危害D.促进新药的研制开发E.促进临床合理用药

有助于发现一些意外的、未知的、发生率低的药品不良反应;说明ADR监测的意义是A.减少ADR的危害B.促进临床合理用药C.促进新药的研制开发D.为“药品召回”提供依据E.弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远

及时发现重大药害事件,即可防止药害事件的蔓延和扩大;说明ADR监测的意义是A.减少ADR的危害B.促进临床合理用药C.促进新药的研制开发D.为“药品召回”提供依据E.弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远

药品不良反应监测的目的和意义不包括A.弥补药品上市前研究的不足B.减少ADR的危害C.促进新药的研制开发D.促进临床合理用药E.药品上市后风险评估

预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强药品上市后评价B、开展药品不良反应报告和监测工作C、加强合理用药管理D、医疗救治中,尽量不使用新药E、加强新药上市前安全性研究

预防药品不良反应发生的措施不包括( )。A.加强新药上市前安全性研究B.加强药品上市后评价C.开展药品不良反应报告和监测工作D.加强合理用药管理E.医疗救治中,尽量不使用新药

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品

开展药品不良反应报告与监测的目标和意义有()A、减少ADR的危险B、促进新药的研制开发C、促进临床合理用药D、为医疗事故鉴定和诉讼提供证据E、弥补上市前的研究不足

多选题药品不良反应监测的目的和意义包括()。A弥补药品上市前研究的不足B减少ADR的危害C促进新药的研制开发D促进临床合理用药E了解药品间的不良反应与相互作用

单选题药品不良反应监测的目的和意义不包括()A弥补药品上市前研究的不足B减少ADR的危害C促进新药的研制开发D促进临床合理用药E药品上市后风险评估

多选题开展药品不良反应报告与监测的目标和意义有()A减少ADR的危险B促进新药的研制开发C促进临床合理用药D为医疗事故鉴定和诉讼提供证据E弥补上市前的研究不足

多选题开展药品不良反应报告与监测的目的和意义有()A减少ADR的危害B促进新药的研制开发C促进临床合理用药D为医疗事故鉴定和诉讼提供证据E弥补药品上市前研究的不足