《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门B. 县级以上药品监督管理部门C. 国家工商行政管理部门D. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门E. 县级以上工商行政管理部门

《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B. 县级以上药品监督管理部门

C. 国家工商行政管理部门

D. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门

E. 县级以上工商行政管理部门


相关考题:

根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是( )A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需产告审查D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.县级以上工商行政管理部门E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

药品广告须经企业所在地哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.县级以上卫生行政部门E.县级以上药品监督管理部门

药品广告须经企业所在地的哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.县级以上卫生行政部门E.县级以上药品监督管理部门

在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向哪个部门备案A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.市级人民政府药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门E.县级以上工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》

药品广告的监督管理机关是A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.市级人民政府药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门E.县级以上工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》

根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需广告审查D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关E、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

[107~110]A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.市级人民政府药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门E.县级以上工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》107.发布药品广告,需经哪个部门批准

发布药品广告,需经哪个部门批准A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.市级人民政府药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门E.县级以上工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》

对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.市级人民政府药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门E.县级以上工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》

回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

《药品广告审查办法》规定,药品广‘告的监督管理机关是A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门B.县级以上药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.县级以上工商行政管理部门

药品广告须经企业所在地( )批准A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.县级以上卫生行政部门E.县级以上药品监督管理部门

对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是A.国家卫生行政管理部门B.国家食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.县级以上工商行政管理部门

药品广告审查机关是A.国家卫生行政管理部门B.国家食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.县级以上工商行政管理部门

以下关于药品广告申请说法错误的是A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D.省.自治区.直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关

药品广告审查机关是(),负责本行政区域内药品广告的审查工作。A县级工商行政管理部门B县级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市工商行政管理部门D省、自治区、直辖市药品监督管理部门

药品广告的监督管理机关是()。A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、县级以上工商行政管理部门C、国家食品药品监督管理局D、药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

()负责药品广告的审查工作。A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、县级以上工商行政管理部门C、国家食品药品监督管理局D、药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是()A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、县级以上药品监督管理部门C、国家工商行政管理部门D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门E、县级以上工商行政管理部门

单选题()负责药品广告的审查工作。A省、自治区、直辖市药品监督管理部门B县级以上工商行政管理部门C国家食品药品监督管理局D药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

单选题药品广告的监督管理机关是()A省、自治区、直辖市药品监督管理部门B省、自治区、直辖市工商行政管理部门C县级以上药品监督管理部门D县级以上工商行政管理部门

单选题药品广告的监督管理机关是()。A省、自治区、直辖市药品监督管理部门B县级以上工商行政管理部门C国家食品药品监督管理局D药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

单选题根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是()A申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需广告审查D县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关E申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

单选题《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是A省、自治区、直辖市药品监督管理部门B县级以上药品监督管理部门C国家工商行政管理部门D省、自治区、直辖市工商行政管理部门E县级以上工商行政管理部门

单选题《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是()A国家食品药品监督管理总局B省、自治区、直辖市药品监督管理部门C县级以上药品监督管理部门D县级以上工商行政管理部门E省、自治区、直辖市工商行政管理部门

单选题《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是( )A省、自治区、直辖市药品监督管理部门B县级以上药品监督管理部门C国家工商行政管理部门D县级以上工商行政管理部门