根据下列选项,回答下列各题: A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 《药品广告审查办法》规定 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请

根据下列选项,回答下列各题: A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 《药品广告审查办法》规定 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请


相关考题:

按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

根据下面选项,回答题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《麻醉药品和精神药品管理条例》精神药品处方至少保存查看材料

对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品广告审查办法》

根据下面选项,回答题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请查看材料

麻醉药品处方保存()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年急诊处方保存()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年儿科处方保存()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年普通处方保存()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

根据下列选项,回答题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理现范》药品零售企业药品购进记录保存不得少于查看材料

根据下列选项,回答题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第一类精神药品处方保存期限为 查看材料

回答题:根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 查看材料A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

根据选项,回答问题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年《药品广告审查办法》规定篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请查看材料

根据下列条件,回答 43~46 题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第 43 题 普通药品处方应保留( )。

根据下列选项,回答 81~83 题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年按照《药品生产质量管理规范》规定第 81 题 无规定使用期限的物料,其储存期一般不超过( )。

根据下列选项,回答 80~82 题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年《麻醉药品、精神药品管理条例》规定第 80 题 麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为( )。

根据下列选项,回答下列各题: A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 第二类精神药品的处方应至少保存

根据下列选项,回答下列各题: A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

药品广告批准文号的有效期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

根据下列答案,回答下列各题。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第一类精神药品处方至少保存

药品批准文号有效期A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

根据下列内容,回答 90~93 题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第 90 题 药品批发购销记录保存至药品有效期后( )。

根据下列选项,回答下列各题。 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 麻醉药品处方至少保存

按处方管理办法规定,精神药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

根据下列选项,回答下列各题: A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

药品广告审查批准文号有效期为( )A.1年B.2年C.3年D.4年

根据下列选项,回答下列各题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第一类精神药品处方保存期限为A. 根据下列选项,回答下列各题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第一类精神药品处方保存期限为

回答下列各题: 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为1年,其验收记录保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

回答下列各题: 根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

根据《药品广告审查办法》,对提供虚假材料申请药品广告审批。取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号.几年内不受理该企业该品种的广告审批申请A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

回答下列各题: 根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年