《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A. 按出库凭证进行数量核对B. 按运输单进行数量核对C. 进行包装检查和加固D. 按销售凭证进行金额核对E. 进行复核和质量检查
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
A. 按出库凭证进行数量核对
B. 按运输单进行数量核对
C. 进行包装检查和加固
D. 按销售凭证进行金额核对
E. 进行复核和质量检查
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是A．遵循“先产先出”的原则B．遵循“近期后出”的原则C．遵循按批号发货的原则D．进行复核和质量检查E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．药品出库应进行复核和质量检查B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录
《药品经营质量管理规范》(GSP)规定，药品批发企业药品出库时应 ( )A．进行复核和质量检查B．做好药品质量跟踪记录C．遵循先产先出、近期先出的原则D．做好留样观察E．遵循按批号发货的原则
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B、药品出库应进行复核和质量检查C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D、药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）A、配备具有安全保卫措施的专用仓库B、应实行双人验收制度C、出库应建立双人核对制度D、应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C标识内容与实物不符的不得出库D对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E药品出库复核应当建立记录
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。A养护B出库C销售D服务