《国际卫生条例(2005)》主要针对的是A.食品的包装与准人B.药品的规格和剂型C.可引起国际关注的公共卫生风险D.可引起国际关注的多种慢性病E.可引起国际关注的多种精神疾患
《国际卫生条例(2005)》主要针对的是
A.食品的包装与准人
B.药品的规格和剂型
C.可引起国际关注的公共卫生风险
D.可引起国际关注的多种慢性病
E.可引起国际关注的多种精神疾患
相关考题：
处方药与非处方药分类依据是A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（ ）。A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同C．药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同E．药品数量、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
的标签的内容、格式及颜色必须一致。A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B．同一企业相同品种如有不同规格C．进口药品的包装、标签应标明D．进口分装药品的包装、标签应标明E．经批准异地生产的药品的包装、标签应标明
药品标签或说明书上必须注明A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C．药品名称、规格、生产批号、批准文号D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
药品配齐后应与处方逐条核对的内容是A．姓名、剂型、规格、数量、用法B．剂型、规格、数量、用法、金额C．剂型、规格、数量、用法、用量D．药名、剂型、规格、数量、用法E．药名、规格、数量、用法、金额
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是A．药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致B．药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C．药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注D．分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别E．分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别
以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致A．同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的 B．同一药品生产企业生产的处方药与非处方药 C．同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品 D．进口药品 E．经批准异地生产的药品
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监筆管理部门 C．市级食品药品监督管理部门 D．县以上卫生行政部门 E．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是
药师在调配齐全药品后，与处方逐一核对药品的A．名称、剂型、剂量、数量和用法B．名称、剂量、规格、数量和用法C．名称、剂型、剂量、规格和数量D．名称、剂型、规格、数量和用法E．名称、剂量、规格、数量、剂型和费用
知识点：《国际卫生条例（2005)》《国际卫生条例(2005)》主要针对的是A.药品的规格与剂型B.可引起国际关注的公共卫生风险C.可引起国际关注的多种慢性病D.可引起国际关注的多种精神病E.食品的包装与准入
以下标签的内容、格式及颜色必须一致的是A.进口药品B.经批准异地生产的药品C.同一药品生产企业生产的处方药与非处方药D.同一药品生产企业生产的药品规格和包装规格均相同的同一药品E.同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品
同一药品生产企业生产的同一药品的包装，错误的是A.分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色有明显区别B.药品规格不同的，其标签有明显区别C.药品规格相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致D.包装规格不同的，其标签有明显区别E.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
( )的标签的内容、格式及颜色必须一致A.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的B.同一药品生产企业生产的处方药与非处方药C.同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品D.进口药品E.经批准异地生产的药品
对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同B.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同B.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同E.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同