在胃中不易吸收在肠道中易于吸收的药物

在胃中不易吸收在肠道中易于吸收的药物


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关于药物物理化学性质的说法,错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率关于剂型对药物吸收的影响,叙述错误的是A、溶液剂吸收速度大于混悬剂B、胶囊剂吸收速度大于混悬剂C、片剂吸收速度大于包衣片D、胶囊剂吸收速度大于包衣片E、颗粒剂吸收速度大于胶囊剂

关于弱有机碱在胃肠道的吸收,错误的是A.弱有机碱在胃中呈解离状态,不易吸收B.弱有机碱主要吸收部位在小肠C.小肠内酸碱度偏中性(pH6.6),弱有机碱主要呈非离解状态D.在小肠中弱有机碱的脂水分配系数高,易于吸收E.服用小苏打可阻碍弱有机碱在小肠的吸收

弱酸性药物( )。A.在胃中更易解离B.在肠道不易解离C.在胃中不易解离D.在血中更易解离E.在组织中更易解离

弱碱性药物的解离度对药效的影响是( )。 A 在胃液(pH 1.4)中,解离多,易被吸收B 在胃液(pH 1.4)中,解离少,不易被吸收C 在肠道(pH 8.4)中,解离少,易被吸收D 在肠道(pH 8.4)中,解离多,不易被吸收

在胃中不易解离,易于吸性的药物

关于药物吸收的描述中,错误的是( )A.药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜B.弱酸性药物在酸性环境中,不易解离,易吸收C.弱酸性药物在酸性环境中,易解离,不易吸收D.弱碱性药物在酸性环境中,易解离,不易吸收E.弱碱性药物在碱性环境中,不易解离,易吸收

在胃肠道中均不易吸收的药物

因为药物的解离度与药物的pKa值吸收部位的pH值有关,所以酸性药物A.在胃中更易解离B.在胃中不易解离C.在肠道不易解离D.在组织中更易解离E.在血中更易解离

因为药物的解离度与药物的pKa值及吸收部位的pH值有关,所以弱碱性药物麻黄碱A.在胃中更易吸收B.在肠道更易吸收C.在胃中不能解离D.在肠道全部解离E.在肠道不能吸收

阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

胃排空速度加快,有利于吸收和发挥作用的情形有A.在胃内易破坏的药物B.主要在胃吸收的药物C.主要在肠道吸收的药物D.在肠道特定部位吸收的药物E.作用于胃的药物

口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率

弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:()A、在胃中解离增多,自胃吸收增多B、在胃中解离减少,自胃吸收增多C、在胃中解离减少,自胃吸收减少D、在胃中解离增多,自胃吸收减少

口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括()A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率

药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括()A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、胃排空速率

关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是()A、胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的主要部位B、弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C、主动转运很少受pH的影响D、弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差E、胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降

影响药物胃肠道吸收的生理因素()A、药物的给药途径B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率

弱碱性药物的解离度对药效的影响是()。A、在胃液(pH1.4)中,解离多,易被吸收B、在胃液(pH1.4)中,解离少,不易被吸收C、在肠道(pH8.4)中,解离少,易被吸收D、在肠道(pH8.4)中,解离多,不易被吸收

单选题关于药物理化性质的说法,不正确的是()A弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B药物的脂溶性越高,则药物在体内的吸收越好C药物的脂水分配系数(lgp)用于衡量药物的脂溶性D由于肠道比胃的PH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E由于体内不同的部位的PH值不同,所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

单选题药物通过简单扩散的方式转运时,弱酸性药物()。A在碱性环境中易跨膜转运B在胃中不易于吸收C碱化尿液时易被重吸收D碱化尿液可加速其排泄E酸化尿液可加速其排泄

单选题口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()A胃肠液成分与性质B胃肠道蠕动C循环系统D药物在胃肠道中的稳定性E胃排空速率

多选题胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠,其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括()A胃肠液的成分和性质BB.药物酸度系数(pKC胃排空速率D胃肠道蠕动E食物中脂肪量F药物在胃肠道中的代谢G药物分配系数

单选题关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是()A胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的主要部位B弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C主动转运很少受pH的影响D弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差E胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降

单选题弱碱性药物的解离度对药效的影响是()。A在胃液(pH1.4)中,解离多,易被吸收B在胃液(pH1.4)中,解离少,不易被吸收C在肠道(pH8.4)中,解离少,易被吸收D在肠道(pH8.4)中,解离多,不易被吸收

单选题A 在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B 在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收C 在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D 在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E 在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

多选题解离度对弱碱性药物药效的影响(  )。A在胃液(pH1.4)中,解离多,不易被吸收B在胃液(pH1.4)中,解离少.易被吸收C在肠道中(pH8.4),不易解离,易被吸收D在肠道中(pH8.4),易解离,不易被吸收E碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少,易被吸收