弱酸性药物（ ）。A．在胃中更易解离B．在肠道不易解离C．在胃中不易解离D．在血中更易解离E．在组织中更易解离

弱酸性药物（ ）。

A．在胃中更易解离

B．在肠道不易解离

C．在胃中不易解离

D．在血中更易解离

E．在组织中更易解离

相关考题：

酸性药物在体内随介质pH增大，将( )A.更易解离，更易吸收B.更易解离，不易吸收C.解离度不变，吸收率不变D.不易解离，不易吸收E.不易解离，更易吸收
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弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。 A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收减少C.在胃中解离增多，自胃吸收减少D.解离和吸收无变化E.在胃中解离减少，自胃吸收增多
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碱性药物在______体液中更容易解离，而酸性药物则更易在______体液中解离。
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弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化
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关于药物吸收的描述中，错误的是（ ）A．药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜B．弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收C．弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收D．弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收E．弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收
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酸性药物在体内随介质pH增大，将( )A.解离度不变，吸收率不变B.更易解离，更易吸收C.不易解离，不易吸收D.更易解离，不易吸收E.不易解离，更易吸收
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因为药物的解离度与药物的pKa值吸收部位的pH值有关，所以酸性药物A.在胃中更易解离B.在胃中不易解离C.在肠道不易解离D.在组织中更易解离E.在血中更易解离
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因为药物的解离度与药物的pKa值及吸收部位的pH值有关，所以弱碱性药物麻黄碱A.在胃中更易吸收B.在肠道更易吸收C.在胃中不能解离D.在肠道全部解离E.在肠道不能吸收
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关于药物吸收的描述中，错误的是( )A.弱碱性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收B.药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜C.弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收D.弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收E.弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
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