药品零售购进记录保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
根据《药品流通监督管理办法》，药品批发企业的药品购进记录应保存A.1年B.2年C.3年D.至超过药品有效期1年，但不得少于2年E.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业的药品购进记录应保存A.1年B.2年C.3年D.至超过药品有效期1年，但不得少于2年E.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
批生产记录应保存至药品有效期后：()A.1年B.5年C.3年D.4年E.2年
回答题：根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为 查看材料A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。A.1年B.2年C.3年D.4年
药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存( )。A.1年B.2 年C.3 年D.4 年
药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期( )。A.1年B.2年C.3年D.4年
药品批发企业中，有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品经营质量管理规范》
批发企业验收记录A、保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是B、保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年的是C、保存至超过药品有效期1年D、保存2年E、保存5年
药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是( )。A．1年B．5年C．3年D．4年E．2年
药品批发企业直接接触药品的人员健康检查的周期是( )。A．1年B．5年C．3年D．4年E．2年
根据下列内容，回答 90～93 题：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年第 90 题 药品批发购销记录保存至药品有效期后（ ）。
药品零售企业的药品购进记录应保存A．1年B．2年C．3年D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年
药品验收记录保存不得少于( )。A．1年B．5年C．3年D．4年E．2年
按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
医疗机构药品购进记录保存至超过药品有效期( )A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
医疗机构购进某药品的有效期是1年，其验收记录应该至少保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
某药品有效期为2年．则该药品的购进验收记录应保存A.1年B.5年C.4年D.3年E.2年
有效期药品制剂保存至有效期后（）年A.1年B.2年C.3年D.4年E.0年
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。
精神药品处方至少保存A.1年B.5年C.3年D.7年E.2年
A.1年B.2年C.3年D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年
A.1年B.2年C.3年D.4年医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于
A.1年B.5年C.3年D.4年药品验收记录保存不得少于