进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《进口药品俭验报告单》D.《进口药品生产许可证》E.《进口药品准销证》
进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有
A.《进口药品注册证》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品俭验报告单》
D.《进口药品生产许可证》
E.《进口药品准销证》
相关考题：
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》E．应取得《进口药品通关单》
根据下列选项，回答 51～54 题：A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》E．应取得《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第51题：进口单位向海关办理报关验放手续（ ）。
药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。 A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证
根据下列选项，回答下列各题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》D．《进口准许证》E．《进口准许证》进口单位向海关办理报关验放手续应取得
根据下列选项，回答下列各题：A．《药品经营许可证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品注册证》D．《进口准许证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得
关于进口药品的管理正确的是( )A．申请进口的药品必须在生产国家或地区获得上市许可B．申请进口的药品应当在生产国家或地区获得上市许可，或经国家食品药品监督管理局确认其安全、有效而且临床需要C．进口药品到岸后，进口单位向海关备案D．进口药品到岸后，进口单位向口岸所在地药品监督管理部门备案E．医疗机构临床急需进口少量药品的，需省级药品监督管理部门审批
进口药品到岸后，进口单位应当A．持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案B．口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》C．凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续D．对进口药品逐批进行抽查检验E．在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药
进口药品的单位在进口药品到岸后应当A．对进口药品逐批进行抽查检验B．指导医疗机构内的特定医疗用药C．凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续D．持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料，向口岸所在地的药监部门备案E．经口岸所在地药监部的审查，符合要求的，发给"进口药品通关单"
选项四 A、应取得《进口药品注册证》B、应凭《医药产品注册证》C、应取得《进口准许证》D、应取得《药品经营许可证》E、应取得《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第71题：进口单位向海关办理报关验放手续
根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》 根据《药品管理法》规定： 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进V1单位向海关办理报关验放手续A.应取得《进口药品注册证》B.应凭《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》
进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理（）。A、《进口药品准运单》B、《进口药品通关单》C、《进口药品报验单》D、《进口药品检验单》
单选题《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。A进口药品注册证B进口药品检验单C《进口药品通关单》D《进口药品口岸检验通知书》