在肾功能不全对药物分布的影响中()。A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少E.地高辛的分布容积无改变
以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点A.体液占体重比例大B.血浆蛋白总量多C.肝代谢功能低D.肾排泄功能低E.药物血浆蛋白结合率低
影响药物体内分布的主要因素不包括()。A.体液PH值B.药物的理化性质C.给药途径D.血浆蛋白结合率E.膜的通透性
不影响药物分布的因素有()。A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.特殊生理屏障
血浆蛋白结合率不影响药物的体内过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置
影响药物分布的因素有（ ）。A．药物理化性质B．体液pHC．血脑屏障D．胎盘屏障E．血浆蛋白结合率
影响药物从血液向其他组织分布的因素有（ ）。A．组织血流量B．细胞膜的通透性C．药物血药蛋白结合率D．给药途径E．药物与红细胞的结合
受肝肾功能影响A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度
受血浆蛋白结合影响A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度
新生儿用药受哪些因素的影响（ ）A．给药途径B．体液分布C．酶系统D．肾功能E．血浆蛋白结合率
影响药物血浆半衰期长短的因素是A．剂量大小B．给药途径C．给药次数D．肝、肾功能E．给药速度
新生儿用药受哪些因素影响（ ）。A．给药途径B．体液分布C．酶系统D．肾功能E．血浆蛋白结合率
新生儿用药特点主要影响表现在A．肾功能B．酶C．给药途径D．体液分布E．血浆蛋白结合率
受血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的（ ）。A．分布容积B．半衰期C．肾清除D．受体结合量E．不良反应
一般新生儿不采用的给药途径是A．注射给药B．静脉给药C．局部用药D．口服用药E．直肠给药
影响药物吸收的因素有( )。A.药物的理化性质B.给药途径C.首过消除D.药物血浆蛋白结合率
A.血浆蛋白结合率B.肠肝循环C.静脉给药D.首过消除E.口服给药无吸收过程的给药途径是
高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径B.药物半衰期C.药物的作用部位D.药理作用强度E.药物的表观分布容积
不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有A.药物与组织结合率B.肝、肾血流量C.体液pH值D.药物与血浆蛋白结合率E.血容量
影响药物从血液向其它组织分布的因素有A.血液循环速度B.给药途径C.药物血药蛋白结合率D.药物与组织结合率E.血管透过性
影响药物血浆半衰期长短的因素是A.剂量大小B.给药途径C.给药间隔时间D.肝肾功能E.给药速度
下列因素不影响药物分布A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pHE.特殊生理屏障
不影响药物分布的因素有（）A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力
影响药物分布的因素有A.药物理化性质 B.体液pH C.血脑屏障 D.胎盘屏障 E.血浆蛋白结合率
影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度
新生儿用药受哪些因素的影响（）A给药途径B体液分布C酶系统D肾功能E血浆蛋白结合率
多选题新生儿用药受哪些因素的影响（）A给药途径B体液分布C酶系统D肾功能E血浆蛋白结合率
单选题下列哪一个不是影响药物分布的因素？（ ）A药物本身的理化特性B血浆蛋白结合率C组织器官的屏障作用D体液的pH值E药物的给药途径