阻断纹状体的胆碱受体的是（ ）。A、左旋多巴B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺的是（ ）。A、左旋多巴B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
补充纹状体内DA浓度的是（ ）。A、左旋多巴B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
补充纹状体内DA的浓度A、左旋多B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
选择性激动黑质-纹状体通路的DA2受体的药物为（ ）。A、左旋多巴B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是A、苯海索B、卡比多巴C、溴隐亭D、金刚烷胺E、左旋多巴
补充纹状体内DA浓度A、左旋多巴B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
选择性激动黑质一纹状体通路的DA2受体A、左旋多巴B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
补充纹状体内DA的浓度的药物为（ ）。A、左旋多巴B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
拟多巴胺类药物包括：A．金刚烷胺B．溴隐亭C．苯海索D．卡比多巴E．左旋多巴
进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是（ ）。A、左旋多巴B、苯海索C、卡比多巴D、金刚烷胺E、溴隐亭
阻断纹状体的胆碱受体A、左旋多B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
促进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放DAA、左旋多B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺A、左旋多巴B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺的药物为（ ）。A、左旋多巴B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
促进多巴胺能神经末梢释放DAA、左旋多巴B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
促进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA的药物为（ ）。A、左旋多巴B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
阻断纹状体的胆碱受体的药物为（ ）。A、左旋多巴B、金刚烷胺C、苯海索D、溴隐亭E、卡比多巴
进入中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA的药物是（ ）。A、左旋多巴B、苯海索C、卡比多巴D、金刚烷胺E、溴隐亭
进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是A.左旋多巴B.苯海索C.卡比多巴SXB 进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是A.左旋多巴B.苯海索C.卡比多巴D.金刚烷胺E.司来吉兰
左旋多巴的重要辅助用药A、苯海索B、溴隐亭C、金刚烷胺D、苯扎托品E、卡比多巴
抗帕金森病的拟多巴胺类药物有（）A、左旋多巴B、卡比多巴C、金刚烷胺D、溴隐亭E、苯海索
禁止与左旋多巴合用的是（）A、溴隐亭B、金刚烷胺C、维生素B6D、苯海索E、卡比多巴
属于中枢抗胆碱受体阻断药的是（）。A、左旋多巴B、苄丝肼C、金刚烷胺D、苯海索E、溴隐亭
单用抗帕金森病无效的药物是（）A、左旋多巴B、卡比多巴C、金刚烷胺D、溴隐亭E、苯海索
激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体的是（）A、维生素BB、卡比多巴C、金刚烷胺D、溴隐亭E、苯海索
单选题拟多巴胺类药物不包括（ ）。A金刚烷胺B溴隐亭C苯海索D卡比多巴E左旋多巴