对药品注册中清进行技术审评工作
对药品注册中清进行技术审评工作
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国家食品药品监督管理局药品审评中心主要职责为()。A、为药品注册提供技术支持B、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C、负责组织对药品注册申请进行技术审评D、负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作
药品上市许可持有人制度允许药品研发机构和科研人员申请注册新药,在转让给企业生产时,只进行( )和( ),不再重复进行( )。 A、生产企业现场工艺核查，产品检验，药品技术审评B、药品技术审评，生产企业现场工艺核查，产品检验C、产品检验，药品技术审评，生产企业现场工艺核查D、生产企业现场检查，产品检验，药品技术审评
A.负责GAP等认证单位的现场检查认证工作B.负责组织制定和修订国家药品标准C.负责执业药师技术业务管理工作D.负责药品注册申请进行技术审评E.负责对上市后的药品进行再评价SFDA药品审评中心( )
单选题对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所