药品批准文号编号前注有ZF的为A.辅料B.新型辅料C.中药仿制药D.中药E.进口药

药品批准文号编号前注有ZF的为

A.辅料

B.新型辅料

C.中药仿制药

D.中药

E.进口药


相关考题:

药品批准文号编号前注Z者为A.辅料B.西药C.生物制品D.中药E.进口原料药生产的制剂

92~94 题共用以下备选答案。A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品E.药用辅料第 92 题 在药品批准文号中字母z表示(  )

药品的批准文号中字母F代表( )。A.化学药品B.体外化学诊断试剂C.药用辅料D.进口包装药品

根据以下内容,回答 66~68 题:A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品E.药用辅料第 66 题 字母Z表示( )。

必须具有国家食品药品监督管理部门核发的药品批准文号的是( )。A.原料药B.中药材C.中药饮片D.药用辅料E.生物制品

药品批准文号前标注有T的为A、化学药品B、进口药C、辅料D、体外诊断化学试剂E、中药

药品批准文号的格式中各字母的含义:H代表( )。A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装E.进口药品

中药注射剂说明书应当列出A.全部中药药味及全部辅料B.全部中药药味、全部辅料及用量C.全部中药药味及可能引起不良反应的辅料D.全部中药药味及单位剂量E.全部中药药味

药品批准文号编号前注Z者为A.辅料B.西药C.生物制品D.中药

我国现有的药品标准类别包括() A.中药B.药用辅料C.生物制品D.化学原料药

药品批准文号中字母“Z”表示()A.中药药品B.化学药品C.生物药品D.药用辅料E.保健品

中药注射剂说明书应当列出A.全部中药药味及全部辅料B.全部中药药味和全部辅料和用量C.全部中药药味及可能引起不良反应的辅料D.全部中药药味及单位剂量E.全部中药药味

药品批准文号中的字母H代表A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装E.进口药品

必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医疗产品注册证的是( )A.原料药B.中药材C.中药饮片D.药用辅料E.生物制品

字母J表示A.药用辅料B.中药C.生物制品D.进口分装药品E.化学药品

下列不属于药品的是A.生姜B.药用辅料C.抗生素D.中药材E.中药饮片

字母H表示( )A、化学药品B、中药C、生物制品D、进口药品E、药用辅料 在药品批准文号中

药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有A.进口药品、仿制药品B.未实施批准文号管理的仿制药品C.未实施批准文号管理的化学药品D.未实施批准文号管理的中药饮片E.未实施批准文号管理的中药材

药品批准文号前注有XF者为A.西药B.辅料C.进口药品D.新生物制品E.西药仿制药

药品批准文号编号前注有F的为A.体外化学诊断试剂B.化学药品C.辅料D.中药E.进口药

药品批准文号前注有XF者为A:西药B:辅料C:进口药品D:新生物制品E:西药仿制药

药品批准文号中的H代表A.进口药品分包装B.进口药品C.化学药品D.中药E.生物制品

药品说明书应当列出A.全部活性成分和组方中的全部中药药味B.全部活性成分和组方中的全部辅料C.全部中药药味和组方中的全部辅料D.全部活性成分、组方中的全部中药药味和全部辅料E.全部活性成分或者组方中的全部中药药味

中药注射剂说明书应当列出A.全部中药药味和部分辅料B.部分中药药味和全部辅料C.全部中药药味和全部辅料D.部分中药药味和部分辅料E.发生过严重不良反应的中药药味和辅料

药品批准文号中字母"Z"表示()A、中药药品B、化学药品C、生物药品D、药用辅料E、保健品

药品批准文号编号前注X者为()A、中药B、生物制品C、西药D、进口分装药品E、辅料

单选题药品批准文号编号前注X者为()A中药B生物制品C西药D进口分装药品E辅料