抗生素的检查中除了一般杂质检查外，针对抗生素在生产过程中可能引入的杂质常收载有A.异常毒性B.降压物质C.热原D.无菌E.酸度
罗红霉素应检查的项目为（ ）。A．水分B．异常毒性C．碱度D．有关物质E．无菌
注射剂检查项目有( )A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验
《中国药典》2010年版收载的化学药品注射剂安全性检查项目有。( )A.异常毒性B.细菌内毒素(或热原)C.降压物质D.过敏反应E.细胞毒性
须检查干燥失重项目的是（ ）。A．青霉素钠B．罗红霉素C．硫酸链霉素D．硫酸庆大霉素E．盐酸美他环素
抗生素的检查中除了一般杂质检查外，针对抗生素在生产过程中可能引入的杂质常收载有哪些检查项目（ ）。A．异常毒性B．降压物质C．热原D．无菌E．酸度
注射剂的质量检查项目有（ ）。A．热原B．有关物质C．装量D．可见异物E．无菌
鲎试剂用于检查的是A、热原B、无菌C、异常毒性D、细菌内毒素E、降压物质
颗粒剂质量检查不包括()A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异
盐酸美他环素的检查项目有A．无菌B．水分C．有关物质D．吸收度E．热
罗红霉素需检查A．异常毒性B．水分C．碱度D．有关物质E．降压物质
硫酸庆大霉素的检查项目有A．C组分B．无菌C．异常毒性D．细菌内毒素与降压物质E．水分与硫酸盐
硫酸链霉素的检查项目有A．异常毒性B．热源C．无菌D．降压物质E．干燥失色
无菌试验是检查药品中的A.毒性杂质B.致敏物质C.具有降压作用的杂质D.致热杂质E.细菌污染
中药注射剂的安全性检查项目包括A.异常毒性B.过敏反应C.溶血与凝聚D.热原或细菌内毒素E.降压物质
颗粒剂质量检查不包括（ ）。A.干燥失重B.粒重C.流动性D.热原E.溶出度
硫酸链霉素的检查项目不包括A.干燥失重B.酸度C.降压物质D.热原E.异常毒性
不属于注射剂常规检查项目的是A.不溶性微粒检查B.热原检查C.装量差异检查D.异常毒性检查E.无菌检查
鲎试剂用于检查的是A.热原B.无菌C.异常毒性D.细菌内毒素E.降压物质
以下不属于散剂的质量检查项目的是A．粒度 B．干燥失重 C．装量 D．无菌和微生物限度 E．崩解度
A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是
在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重
抗生素的检査中除了一般杂质检查外, 针对抗生素在生产过程中可能引入的杂质常收载有A.异常毒性 B.降压物质C.热原 D.无菌E.酸度
A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是( )。
在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重
硫酸链霉素的检查项目不包括（）A、干燥失重B、酸度C、降压物质D、热原E、异常毒性
单选题硫酸链霉素的检查项目不包括（）A干燥失重B酸度C降压物质D热原E异常毒性