按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查
凡检查溶出度的片剂()。A.不再进行含量测定B.不再进行崩解时限检查C.不再进行含量均匀度检查D.不再进行溶散时限检查E.不再进行片重差异检查
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查
下列为药物制剂的化学稳定性变化的是( )A.颗粒剂吸潮B.片剂溶出度变慢C.片剂崩解变快D.片剂的裂片E.制剂中有关物质增加
做了片剂的含量均匀度试验后，就不用做()。A、片重差异试验B、崩解时限试验C、硬度试验D、溶出度试验E、澄明度试验
药典规定，凡检查( )的片剂，不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度
药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异
《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查( ) A.澄清度B.崩解时限C.溶解度D.含量均匀度E.溶化性
已规定检查含量均匀度的片剂，不再检查( )A．分散均匀性B．脆碎度C．崩解时限D．片重差异E．溶出度
片剂稳定性试验的重点考察项目不包括A．含量B．有关物质C．崩解时限D．均匀度E．溶出度或释放度
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
不属于片剂的质量检查项目的是A．外观性状B．装量差异C．崩解时限D．溶出度或释放度E．含量均匀度
下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目A．吸湿性B．性状C．含量D．有关物质E．溶出度
片剂质量检查主要包括A．外观性状B．硬度与脆碎度C．溶出度D．含量均匀度E．崩解度
稳定性试验中重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质的是A、片剂B、糖浆剂C、口服乳剂D、注射剂E、口服混悬剂
稳定性试验中，重点考查外观色泽、含量、pH 值、澄明度及有关物质A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E.口服混悬剂
稳定性试验中，重点考查性状、含量、pH值、澄明度、相对密度及有关物质A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E.口服混悬剂
稳定性试验中，重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E.口服混悬剂
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
稳定性试验中重点考查外观色泽、含量、pH值、澄明度及有关物质的是A、片剂B、糖浆剂C、口服乳剂D、注射剂E、口服混悬剂
关于片剂的质量要求叙述错误的是A.含量均匀度应符合规定B.外观色泽均匀，完整美观C.含量准确，片重差异小D.硬度适宜，普通口服片剂的崩解时限或溶出度应符合规定E.在规定贮藏期内不得变质
A.絮凝度、沉降容积比B.浊度C.溶出度、崩解时限D.融变时限E.挥发时限为片剂的检查项目
药物制剂的化学稳定性变化有A.片剂的裂片B.片剂溶出度变慢C.片剂吸潮D.片剂中有关物质增加E.片剂崩解变快
片剂的常规检查项目是( )A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.无菌E.重量差异、崩解时限
规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查B.溶出度检查C.微生物检查D.含量均匀度检查E.重量差异和崩解时限检查
下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目（）A、吸湿性B、性状C、含量D、有关物质E、溶出度