不符合氟喹诺酮类的叙述是()。A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出
关于苯妥英钠作用特点的描述，正确的是A.刺激性大，不宜肌内注射B.口服吸收慢而不规则C.血浆药物浓度个体差异大D.血浆蛋白结合率高于80％E.主要以原形经尿排出
苯妥英钠的特点有（ ）。A．刺激性大，故不宜肌内注射B．口服吸收慢而不规则C．血浆药物浓度个体差异大D．血浆蛋白结合率高于80%E．主要以原形经尿排出
下列关于肝素的叙述错误的是（ ）。A．口服无效B．体内外均有效C．主要以原形从肾排泄D．可通过胎盘屏障E．具有降血脂作用
下列叙述中不符合氟喹诺酮类药物特点的是A．多口服吸收良好B．口服吸收受多价阳离子影响C．血浆蛋白结合率高D．可进入骨、关节等组织E．大多主要以原形经肾排出
尼可刹米的药代动力学特点不包括( )A.皮下或肌内注射后吸收好B.作用时间短暂C.主要分布于血液内D.主要以原形经粪便排泄E.主要以甲基化代谢产物经尿排泄
苯二氮革类药物体内过程特点有（ ）。A．口服及肌内给药吸收良好B．口服后约1小时达到血药峰浓度C．血浆蛋白结合率高D．可在脂肪组织中蓄积E．主要以原形从肾脏排出
有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的( )A.口服时肠道吸收较完全B.同服广谱抗生素可减少其吸收C.血浆蛋白结合率约25%D.主要以原形从肾排泄E.肝肠循环少
氟康唑特点描述中正确者为()A.体内抗真菌作用强B.对曲霉菌病和毛霉菌病无效C.口服吸收好、脑脊液中浓度高D.不良反应小、耐受性好E.广谱、体外抗真菌作用不及酮康唑
两性霉素B的特点有A．为广谱抗真菌药B．是目前治疗深部真菌感染的首选药C．通过抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成发挥作用D．毒性大E．脑脊液中药物浓度低
异烟肼体内过程特点错误的是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.大部分以原形由肾排泄C.穿透力强可以进入纤维化病灶D.口服吸收完全E.体内分布广泛
氟喹诺酮类药物的药动学特点有A.表观分布容积大，体内分布较广B.大多数通过肝脏代谢C.渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织D.大多数以原形由肾排泄E.口服吸收良好
氨基糖苷类药物的药动学特点不包括A.尿中浓度最高B.高血浆蛋白结合率C.在肾皮质内有药物蓄积D.经肾原形排泄E.肌内注射吸收迅速
有关四环素的说法错误的是A.经口服易吸收，但吸收不完全B.牛奶、奶制品，抗酸药等不妨碍其吸收C.一次口服超过0．5g，血药浓度也不升高D.与血浆蛋白结合率低E.以原形经肾排泄，胆汁中药物浓度约为血药浓度的10～20倍
下列有关甲丙氨酯的叙述，正确的是A.久用不产生依赖性B.在体内分布不均匀，主要以原形经肾排泄C.为抗惊厥药D.抗焦虑药，具有中枢性肌肉松弛作用和安定作用E.口服吸收难
有关甲丙氨酯的叙述，正确的是A.为抗惊厥药B.抗焦虑药，具有中枢性肌肉松弛作用和安定作用C.口服吸收难D.在体内分布不均匀，主要以原形经肾排泄E.久用不产生依赖性
普萘洛尔的药理作用特点是A.有内在拟交感活性B.口服生物利用度个体差异大C.无膜稳定作用D.以原形经肾脏排泄E.促进肾素的释放
与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是A.可进入骨、关节等组织B.大多主要以原形经肾派出C.血浆蛋白结合率高D.多口服吸收良好E.口服吸收受多价阳离子影响
下列关于肝素的叙述错误的是A.可引起血小板减少B.口服无效C.主要以原形从肾排泄D.体内外均有效E.具有抗血脂作用
下列有关氨基苷类抗生素描述不正确的是A.对需氧G菌有强大抗菌作用B.主要分布于细胞外液中C.口服吸收率较低D.在体内不被代谢，以原形排泄E.在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上
男性患者，20岁，上课时突然僵立不动，呼吸暂停，立即送医院治疗。去医院途中苏醒，后诊断为癫痫失神性小发作。该药药动学特点是A.脑脊液中浓度远低于血浆中浓度B.血浆蛋白结合率高C.以原形经肾排出D.可通过胎盘E.口服吸收缓慢而不完全
苯妥英钠的特点有A .刺激性大，故不宜肌内注射 B . 口服吸收慢而不规则 C .血浆药物浓度个体差异大 D .血浆蛋白结合率高于80% E.主要以原形经尿排出
氧氟沙星的抗菌特点是（）A、抗菌活性强B、尿中游离浓度高，主要经肾排泄C、血药浓度低D、口服不易吸收E、不良反应多
利福平体内过程特点（）A、口服吸收不完全B、口服吸收不受食物等的影响C、穿透力强D、原形从肾排泄E、抑制肝药酶
红霉素体内过程特点（）A、不耐酸，口服用肠溶糖衣片B、口服不吸收C、胆汁中浓度高D、大部分经肝破坏E、大部分经肾原形排泄
多选题红霉素体内过程特点（）A不耐酸，口服用肠溶糖衣片B口服不吸收C胆汁中浓度高D大部分经肝破坏E大部分经肾原形排泄
单选题氧氟沙星的抗菌特点是（）A抗菌活性强B尿中游离浓度高，主要经肾排泄C血药浓度低D口服不易吸收E不良反应多