比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在A、25～35小时B、35～50小时C、1～24小时D、0.5～1小时E、0.2～0.5小时
比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在
A、25～35小时
B、35～50小时
C、1～24小时
D、0.5～1小时
E、0.2～0.5小时
相关考题：
下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2 列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(tl/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是( )A．缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％~120％B．缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增塑剂C．缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂D．缓释与控释制剂的生物利用度应高于普通制剂E．虽然半衰期短，但是治疗指数窄的药物可12h口服用药一次
下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是( )A．具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂，提高生物利用度B．用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间C．半衰期很短和半衰期很长的药物，不宜制成口服缓释、控释制剂D．生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长E．鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18~24h
不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1／2 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物
下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是A.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂B.缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜C.半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂D.缓控释制剂剂量调节灵活性提高E.不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B12可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的不良反应D适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时）E减少用药总剂量F提高患者的顺从性