比较适用于缓释、控释制剂的药物半衰期应在A.35~50小时B.25~35小时C.0.5~1小时D.0.2~0.5小时E.1~24小时

比较适用于缓释、控释制剂的药物半衰期应在

A.35~50小时
B.25~35小时
C.0.5~1小时
D.0.2~0.5小时
E.1~24小时

参考解析

解析:

相关考题:

缓释、控释制剂丰要有_________型和_________型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成___型缓释、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成_________型缓释、控释制剂。

下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素A、生物半衰期B、分配系数C、剂量大小D、药物的吸收E、药物的稳定性

关于缓释制剂、控释制剂特点的说法,错误的是A、缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具有靶向性B、缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C、缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小D、缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少E、缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性

适于制备缓释与控释制剂的药物半衰期应为( )A.8hD.>12hE. 适于制备缓释与控释制剂的药物半衰期应为( )A.<2hB.2h一8hC.>8hD.>12hE.<24h

下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是( )A.缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%B.缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增塑剂C.缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂D.缓释与控释制剂的生物利用度应高于普通制剂E.虽然半衰期短,但是治疗指数窄的药物可12h口服用药一次

下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是( )A.具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂,提高生物利用度B.用HPMC制备亲水凝胶骨架片,可延长药物的释放时间C.半衰期很短和半衰期很长的药物,不宜制成口服缓释、控释制剂D.生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐,药效与母体药物比较显著延长E.鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18~24h

不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物

有关缓释、控释制剂的特点不正确的是() A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.适用于半衰期很长的药物(t>24h)E.减少用药总剂量

下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是A.剂量很大的药物B.半衰期很短的药物C.半衰期很长的药物D.半衰期为2~8小时的药物E.有特定吸收部位的药物

比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在A、25~35小时B、35~50小时C、1~24小时D、0.5~1小时E、0.2~0.5小时

下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是A.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂B.缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜C.半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂D.缓控释制剂剂量调节灵活性提高E.不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂

适合制备口服缓释、控释制剂的药物半衰期为A:小于1hB:2~8hC:15hD:24hE:48h

以下关于缓解、控释制剂的叙述,错误的是A.缓释、控释制剂可较持久的传递药物达到长效作用B.缓释制剂中药物释放主要是一级速度过程C.定位给药属于控释制剂D.溶解度极差的药物适宜制成缓释制剂

哪些药物不宜制成缓释.控释制剂?()

借助油相对药物分子的扩散产生屏障作用而缓释的是查看材料A.膜控包衣型缓、控释制剂B.渗透泵式控释制剂C.乳剂分散型缓释制剂D.混悬液型缓释制剂E.水溶骨架分散型缓释、控释制剂

借助油相对药物分子的扩散产生屏障作用而缓释的是 A.膜控包衣型缓、控释制剂 B.渗透泵式控释制剂 C.乳剂分散型缓释制剂 D.混悬液型缓释制剂 E.水溶骨架分散型缓释、控释制剂

比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在A.25~35小时B.35~50小时C.1~24小时D.2~8小时E.0.2~0.5小时

近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()A、生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程

缓释制剂按()方式释放药物,控释制剂按()方式释放药物。

通常缓释、控释制剂中所含的药物量比相应普通制剂的一次剂量要多,且工艺比较复杂。简述“缓释”与“控释”制剂的主要区别。

口服缓释、控释制剂设计的生物因素有()A、稳定性B、水溶性C、生物半衰期D、药物吸收E、药物代谢

关于缓控释制剂,正确的有()。 A、使血药浓度平稳,减小峰谷现象。B、对于膜控释片,可将一个药片分成两半使用。C、无论药物的半衰期长短,制成缓释制剂后,效果都很好。D、缓释片和普通片在制备成本方面是一样的。

比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在()A、25~35小时B、35~50小时C、1~24小时D、0.5~1小时E、0.2~0.5小时

单选题比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在()A25~35小时B35~50小时C1~24小时D0.5~1小时E0.2~0.5小时

多选题口服缓释、控释制剂设计的生物因素有()A稳定性B水溶性C生物半衰期D药物吸收E药物代谢

单选题关于缓释制剂、控释制剂特点的说法,错误的是(  )。A缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具有靶向性B缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小D缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少E缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能提高患者的顺应性

问答题通常缓释、控释制剂中所含的药物量比相应普通制剂的一次剂量要多,且工艺比较复杂。简述“缓释”与“控释”制剂的主要区别。

多选题案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()A生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂B维生素B12可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收C缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂D对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药E控释制剂释药速度接近一级速度过程