企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是A、及时回收药品给予消费者赔偿B、及时回收药品，然后销毁药品C、立即销毁药品D、向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录E、立即通知消费者停止服用
企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是
A、及时回收药品给予消费者赔偿
B、及时回收药品，然后销毁药品
C、立即销毁药品
D、向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
E、立即通知消费者停止服用
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药品是特殊商品，以下哪项理解是错误的( )A.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退货B.除药品质量原因外，药品一经售出，可以换货C.售出药品一旦退回，应当按不合格药品处理D.超效期药品，不得服用，不得随意丢弃，应投放在过期药品回收箱中
第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（ ）A．及时与药品生产经营企业联系B．及时报告当地药品监督管理部门C．及时作退、换货处理D．及时报告当地药品检验机构E．及时报告单位质量负责人
对于药品上市后管理,药品上市许可持有人应当怎么做。() A、开展药品上市后不良反应监测B、主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息C、对已识别风风险的药品及时采取风险控制措施D、对存在质量问题的药品不召回
药品零售连锁门店验收药品时，如发现有质量问题的药品（ ）。A．应及时向消费者赔偿并向总部质量管理机构报告B．应及时退回生产厂家并向总部质量管理机构报告C．应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告D．应及时退回配送中心并销毁E．应及时入库并向总部质量管理机构报告
下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。 A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
下列关于药品售后的表述,不正确的是()。 A、除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换B、企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉C、对已售出的药品有严重质量问题的，可以不予理会D、企业应当协助药品生产企业履行召回义务，控制和回收存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录
企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是A、及时回收药品并给予消费者赔偿B、及时回收药品，然后销毁药品C、立即销毁药品D、向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录E、立即通知消费者停止服用
药品库存养护中如发现质量问题应采取的措施是A、应及时向主管领导报告B、应及时封库，并向主管领导报告C、应进行抽样送检D、应及时记录并建立色标管理E、应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理
根据《药品召回管理办法》，以下说法错误的是A.已经确认为假药、劣药的，不适用药品召回程序B.由于生产等原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险属于安全隐患C.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即回收药品D.在药品生产企业实施药品召回时，药品经营企业、使用单位应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品，然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用
GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？A、所在地药品监督管理部门报告B、销售地药品监督管理部门报告C、所有销售药品的地区药品监督管理部门报告D、有关管理部门报告
药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题，应当采取的措施可以不包括（）。A、立即通知购货单位停售B、向药品监督管理部门报告C、追回售出的药品并做好记录D、将追回药品抽样送所在地药品检验机构检验
单选题按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，可以不采取的措施是（ ）A进行详细记录B回收销毁药品C进行分析和处理D填写相关表格并报告