为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性，所采取的措施不包括A、注射液配伍组合后应进行灯检B、在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应C、注射液配伍后应尽快应用D、注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行E、注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行
为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性，所采取的措施不包括
A、注射液配伍组合后应进行灯检
B、在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应
C、注射液配伍后应尽快应用
D、注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
E、注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行
相关考题：
药物配伍恰当可以改善药物性能，增强疗效。下列不属于化学配伍变化的是 查看材料A.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液配伍产生沉淀B.溴化铵与强碱配伍产生大量氨气C.两性霉素B加入复方氯化钠注射液中，药物发生凝聚D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色E.维生素C与烟酰胺混合后变成橙红色
为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性，最有效的措施是A．配伍组合后尽快应用B．配伍操作在洁净空气环境下进行C．参照阶梯式注射剂配伍变化表配伍D．配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E．在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C、注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D、有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
实际工作中，为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性，需要注意以下问题.错误的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检，观察输液瓶中有无可见配伍变化B、在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C、注射剂配伍组合后应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降D、注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E、注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
输液配伍组合操作应当做到（ ）。A．在洁净室内进行B．对配伍液进行灯检，观察有无可见配伍变化C．配伍液应尽快使用D．在静脉滴注过程中要巡回观察配伍液内是否产生迟发型可见配伍变化E．注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行，所用分析检测方法必须可靠，以确保临床用药的安全与可靠
临床某医生想将A药混入B药中给予患者注射,但是不清楚这样做是否可以,特向药剂科咨询。以下药师关于药物配伍稳定性的叙述不正确的是 A、多种药物混合组合注射，由于各药物间的物理、化学等相互作用等原因，可影响医疗质量B、可见的配伍变化，在混合后仔细观察，大多数是可以避免的C、不可见的配伍变化潜在地影响药物对人体的安全性和有效性D、药物的配伍变化均为立即反应，所以配伍后可及时观察到药物的可见配伍变化E、注射液溶媒组成改变后，药物可能会生成沉淀
下列说法错误的是A.药物制剂配伍变化包括物理化学变化和药理的配伍变化等B.输液对浓度、澄明度等质量要求比注射液更严格C.由于注射液和输液的检查标准很严格，所以输液和注射液配伍应该很安全D.静脉注射用乳剂在其他注射液配伍时，除应考虑药物的配伍变化外，还要考虑乳剂的稳定性E.代谢过程中药物的相互作用包括酶促作用和酶抑作用
以下说法错误的是A:配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化B:可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用C:注射液的物理化学配伍变化有一些是肉眼看不到D:是否发生药物配伍变化有时需要通过一些仪器测定来判断E:血液由于其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象，所以一般不适于与其他注射剂配伍
中药处方应注意组方配伍，中成药的使用也应注意各药物之间的配伍使用，脑梗死患者，如辨证属血瘀为主可予以A:黄芪注射液与复方丹参注射液同用B:血塞通注射液与黄芪注射液同用C:血塞通注射液与复方丹参注射液同用D:黄芪注射液与红花注射液同用E:血塞通注射液与红花注射液同用
下列药物配伍或联用时，发生的现象属于化学配伍变化的是A．氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出 B．磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注射液合用生成磺胺嘧啶沉淀 C．地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液配伍析出沉淀 D．樟脑与薄荷脑混合液化 E．蒙脱石散在空气中长期放置结块
关于注射剂配伍操作不正确的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、注射剂配伍组合后应尽快应用C、注射剂配伍操作可在病房进行D、稳定性试验按照临床组合浓度进行E、滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D.有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E.配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
实际工作中，为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性，需要注意以下问题，错误的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检，观察输液瓶中有无可见配伍变化B.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍组合后应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降D.注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性，所采取的措施不包括A.注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境下进行B.注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行C.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应D.注射液配伍组合后应进行灯检E.注射液配伍后应尽快应用
关于注射剂配伍操作不正确的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.注射剂配伍组合后应尽快应用C.注射剂配伍操作可在病房进行D.稳定性试验按照临床组合浓度进行E.滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化
下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素B注射液与维生素C注射液配伍时效价降低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是（）A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍C、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化D、有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性，所采取的措施不包括（）A、注射液配伍组合后应进行灯检B、在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应C、注射液配伍后应尽快应用D、注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行E、注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行
关于药剂学配伍变化的试验方法叙述错误的是（）A、药物配伍后在规定的时间内（6、12h）其效价或含量下降不超过10％，则一般认为是稳定的B、测定注射液变化点的pH，若移动范围大，则该注射液不易产生配伍变化C、在可见的配伍变化试验方法中要注意两种注射液的比例，通常为1：1D、在可见的配伍变化试验中，静脉滴注的观察时间一般定为6小时较为合适E、测定注射液变化点的pH时，如果酸碱的用量达10ml出现变化，则认为酸碱对该注射液不引起变化
临床某医生想将A药混入B药中给予患者注射，但是不清楚这样做是否可以，特向药剂科咨询。以下药师关于药物配伍稳定性的叙述不正确的是（）A、多种药物混合组合注射，由于各药物间的物理、化学等相互作用等原因，可影响医疗质量B、可见的配伍变化，在混合后仔细观察，大多数是可以避免的C、不可见的配伍变化潜在的影响药物对人体的安全性和有效性D、药物的配伍变化均为立即反应，所以配伍后可及时观察到药物的可见配伍变化E、注射液溶媒组成改变后，药物可能会生成沉淀
单选题为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性，所采取的措施不包括（）A注射液配伍组合后应进行灯检B在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应C注射液配伍后应尽快应用D注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行E注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行
单选题中药处方应注意组方配伍，中成药的使用也应注意各药物之间的配伍使用，脑梗死患者，如辨证属血瘀为主可予以（ ）。A黄芪注射液与复方丹参注射同用B血塞通注射液与黄芪注射液同用C血塞通注射液与复方丹参注射液同用D黄芪注射液与红花注射液同用E血塞通注射液与红花注射液同用
单选题为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性，最有效的措施是（）A配伍组合后尽快应用B配伍操作在洁净空气环境下进行C参照阶梯式注射剂配伍变化表配D伍配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
单选题下列不属于化学的配伍变化的是（ ）A氯霉素注射液中加入5%葡萄糖注射液析出沉淀B20%磺胺嘧啶钠注射液与10%葡萄糖注射液混合，析出沉淀C黄连素与鞣酸混合产生沉淀D多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后发生颜色变化E溴化铵和利尿剂配伍，产生氨气