1-OH蒽醌的IR光谱中,CO峰的特征是A、16751621cm-1处有一强峰B、6781661cm-1和1626-1616cm-1I处有两个吸收峰C、16751647cm-1和1637-1621cm-1处有两个吸收峰D、1625cm-11和1580cm-1处有两个吸收峰E、1580cm-1处有一个吸收峰

1-OH蒽醌的IR光谱中,νCO峰的特征是

A、1675—1621cm-1处有一强峰

B、678—1661cm-1和1626-1616cm-1I处有两个吸收峰

C、1675—1647cm-1和1637-1621cm-1处有两个吸收峰

D、1625cm-11和1580cm-1处有两个吸收峰

E、1580cm-1处有一个吸收峰


相关考题:

IR光谱中对推断蒽醌结构中α-羟基的取代具有重要参考意义的吸收峰是A.苯环的吸收峰B.酚羟基的吸收峰C.甲氧基的吸收峰D.羰基的吸收峰E.羧基的吸收峰

1- OH蒽醌的IR光谱中,vco峰的特征是A、 1675~1621cm-1处有一强峰B、 1678~1661cm-1和1626~1616cm-1处有两个吸收峰C、 1675~1647cm-1和1637~1621cm-1处有两个吸收峰D、 1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E、1580cm-1处有一个吸收峰

羟基蒽醌UV光谱由醌样结构引起的强吸收峰是( )。

蒽醌类衍生物的质谱中主要离子峰有( )。A.分子离子峰为基峰B.游离葸醌脱去1分子CO的强峰C.游离蒽醌脱去2分子CO的强峰D.脱去1分子CO的双电荷峰E.脱去2分子CO的双电荷峰

1-OH蒽醌的IR光谱中,vco峰的特征是A.1675~1621cm-1处有一强峰B.1678~1661cm-1和l626~1616cm-1处有两个吸收峰C.1675~1647cm-1和1637-1621cm-1处有两个吸收峰D.1625cm-1和l580cm-1处有两个吸收峰E.1580cm-1处有一个吸收峰

蒽醌类衍生物的质谱中主要离子峰有A.分子离子峰为基峰B.游离蒽醌脱去1分子CO的强峰C.游离蒽醌脱去2分子CO的强峰D.脱去1分子CO的双电荷峰E.脱去2分子CO的双电荷峰

游离蒽醌母核质谱特征是( )。A.分子离子峰多为基峰B.有[M-CO]+.峰C.有[M-2CO]+.峰D.有双电荷离子峰E.未见分子离子峰

1-oh蒽醌的红外光谱中,羰基峰的特征是()A.1675cm-1处有一强峰B.在1580cm-1处为一个吸收峰C.在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰,两峰相距60cm-1D.1678~1661cm-1和1626~1616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40~57cm-1E.1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24~28cm-1

1一OH蒽醌的IR光谱中,vCO峰的特征是A.1675~1621cm-1处有一强峰B.1678~1661cm-1和1616~1616cm-1处有两个吸收峰C.1675~1647cm-1和1637~1621cm-1处有两个吸收峰D.1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E.1580cm-1处有一个吸收峰

IR光谱中对推断蒽醌结构中α一羟基的取代具有重要参考意义的吸收峰是A.苯环的吸收峰B.酚羟基的吸收峰C.甲氧基的吸收峰D.羰基的吸收峰E.羧基的吸收峰

蒽醌类衍生物的质谱中主要离子峰有()A、分子离子峰为基峰B、游离蒽醌脱去2分子CO的强峰C、脱去1分子CO的双电荷峰D、游离蒽醌脱去1分子CO的强峰E、脱去2分子CO的双电荷峰

1-OH蒽醌的IR光谱中,υCO峰的特征是A.1675~1621cm-1处有一强峰B.1678~1661cm-1和1626~1616cm-1处有两个吸收峰C.1675~1647cm-1和1637~1621cm-1处有两个吸收峰D.1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E.1580cm-1处有一个吸收峰

1,8-二羟基蒽醌的红外光谱中,vco,峰的特征为A.1678~1653cm-1处有一个吸收峰B.1675~1647cm-1和1637~1621cm-1叫处有两个吸收峰C.1680~1645cm-1叫处有一个吸收峰D.1675~1647cm-1和1616~1592cm-1处有两个吸收峰E.1678~1661cm-1和1626~1616cm-1处有两个吸收峰

1-OH蒽醌的m光谱中,Vc。峰的特征是A.1675~1621cm_1处有一强峰B.1678~1661cm-1和1626~1616cm_1处有两个吸收峰C.1675~1647cm和1637—1621cm-1处有两个吸收峰D.1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E.1580cm-1处有一个吸收峰

. 1-OH蒽醌的IR光谱中,νCO峰的特征是A.1675—1621cm-1处有一强峰B.678—1661cm-1和1626-1616cm-1I处有两个吸收峰C.1675—1647cm-1和1637-1621cm-1处有两个吸收峰D.1625cm-11和1580cm-1处有两个吸收峰E.1580cm-1处有一个吸收峰

1 - OH蒽醌的m光谱中,Vc。峰的特征是A. 1675 ~1621cm_1 处有一强峰B. 1678 ~ 1661cm-1 和 1626 ~ 1616cm_1 处有 两个吸收峰C. 1675 ~ 1647cm和 1637 — 1621cm-1 处有 两个吸收峰D. 1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E. 1580cm-1处有一个吸收峰

1-OH蒽醌的IR光谱中,νC=O峰的特征是( )。A.1675cm处有一强峰B.1580cm处有一个吸收峰C.在1675~1647cm和1637~1621cm范围有两个吸收峰,峰间距24~38cmD.在1678~1661cm和1626~1616cm范围有两个吸收峰,峰间距40~57cmE.在1675cm和1625cm范围有两个吸收峰,峰间距60cm

1-OH葸醌的IR光谱中,vco峰的特征是A:1675~1621cm-1处有一强峰B:1678~1661cm-1和1626~1616cm-1处有两个吸收峰C:1675~1647cm-1和1637-1621cm-1处有两个吸收峰D:1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E:1580cm-1处有一个吸收峰

蒽醌类衍生物的质谱特征是A:分子离子峰为基峰B:有[M-CO]强峰C:有[M-CO]双电荷峰D:有[M-2CO]强峰E:有[M-2CO]双电荷峰

蒽醌衍生物质谱中的主要离子峰有A:分子离子峰为基峰B:游离蒽醌脱去1分子CO的强峰C:游离蒽醌脱去2分子CO的强峰D:游离蒽醌脱去1分子CO的双电荷峰E:游离蒽醌脱去2分子CO的双电荷峰

1-OH蒽醌的红外光谱中,vCO峰的特征是A:1678~1653cm-1处有一个吸收峰B:1675~1647cm-1和1637~1621cm-1处有两个吸收峰C:1678~1661cm-1和1626~1616cm-1处两个吸收峰D:1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E:1580cm-1处有一个吸收峰

游离蒽醌母核质谱特征是()A、分子离子峰多为基峰B、有[M-CO]+峰C、有[M-2CO]+峰D、有双电荷离子峰E、未见分子离子峰

羟基蒽醌衍生物在紫外光谱上共有五个吸收谱带,第Ⅰ峰波长为()nm,第Ⅱ峰波长为()nm,第Ⅲ峰波长为()nm,第Ⅳ峰波长为()nm, 第五峰为()nm以上。蒽醌的紫外光谱中第Ⅱ、Ⅳ峰是由结构中()部分引起的,第Ⅴ、Ⅲ峰是由()部分引起的。

1-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有()个峰,两峰频率之差在()范围中。

单选题1-OH蒽醌的红外光谱中,羰基峰的特征是()A1675cm-1处有一强峰B1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24~28cm-1C1678~1661cm-1和1626~1616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40~57cm-1D在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰,两峰相距60cm-1E在1580cm-1处为一个吸收峰

单选题羟基蒽醌UV光谱由醌样结构引起的强吸收峰是(  )。ABCDE

多选题游离蒽醌母核质谱特征是()A分子离子峰多为基峰B有[M-CO]+峰C有[M-2CO]+峰D有双电荷离子峰E未见分子离子峰